Cellular and animal models for intracellular TDP-43 aggregates

细胞内 TDP-43 聚集体的细胞和动物模型

基本信息

项目摘要

We established a new cellular model for intracellular TDP-43 aggregate formation and screened small molecules which inhibit the formation of TDP-43 aggregates using this model. These compounds may be possible new drugs for the treatment of ALS and FTLD-TDP.
我们建立了细胞内TDP-43聚集体形成的新细胞模型,并利用该模型筛选了抑制TDP-43聚集体形成的小分子。这些化合物可能成为治疗 ALS 和 FTLD-TDP 的新药。

项目成果

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レチノイン酸等を含む神経変性疾患の治療及び/又は予防用医薬組成物
含有视黄酸等的用于治疗和/或预防神经退行性疾病的药物组合物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
C-terminal TDP-43 Inclusion Suppress Proliferation Mediated by Transcriptional Dysregulation
C 端 TDP-43 包涵体抑制转录失调介导的增殖
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Makiko Yamashita;Takashi Nonaka;Masato Hasegawa;Haruhiko Akiyama
  • 通讯作者:
    Haruhiko Akiyama
In vitro recapitulation of aberrant protein inclusions in neurodegenerative diseases: New cellular models of neurodegenerative diseases
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Matsuzaka Y;Akiyama T;Tanji J;Mushiake H.;Nonaka T* and Hasegawa M*
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nonaka T;et al
  • 通讯作者:
    et al
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Takahashi M;Tin Y;Nonaka T;Hasegawa M;Watanabe N;and Arai T
  • 通讯作者:
    and Arai T
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