Elucidation of a molecular mechanism of osteoporosis caused by a mutation in the STAT3 gene

阐明STAT3基因突变引起骨质疏松症的分子机制

基本信息

批准号：
22390205
负责人：
MINEGISHI Yoshiyuki
金额：
$ 11.9万
依托单位：
The University of Tokushima (2012)Tokyo Medical and Dental University (2010-2011)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

Hyper-IgE syndrome is a primary immunodeficiency characterized by recurrent staphylococcal infections and atopic dermatitisassociated with elevated serum IgE levels. We recently identified dominant negative (DN) mutations in the STAT3gene is the most common cause of hyper-IgE syndrome associated with bone abnormalities. Here we established Stat3-DN knock-in mice and foundbone formation and osteoclast generation induced by osteoblasts were impaired in the Stat3-DN mice.

Hyper-Ige综合征是一种原发性免疫缺陷，其特征是复发性葡萄球菌感染和血清IgE水平升高的特应性皮炎。我们最近确定了STAT3Gene中的显性阴性（DN）突变是与骨异常相关的高IGE综合征的最常见原因。在这里，我们在STAT3-DN小鼠中建立了STAT3-DN敲入小鼠和发现由成骨细胞诱导的破骨细胞产生。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

カラー版内科学

内科彩色版

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
門脇孝;永井良三
通讯作者：
永井良三

高IgE症候群の原因遺伝子解析の現況と臨床応用の可能性

高IgE综合征基因分析现状及临床应用潜力

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
日本医事新報
影响因子：
0
作者：
Murakami Y;Kanakura Y;et al.;岡山吉道;Koike T;峯岸克行
通讯作者：
峯岸克行

高IgM症候群

高IgM综合征

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
内科
影响因子：
0
作者：
Yoshioka Mino;Nunomura Satoshi;Kataoka Tatsuki;Okayama Yoshimichi;Ra Chisei;峯岸克行
通讯作者：
峯岸克行

サイトカインのシグナル伝達異常と遺伝性疾患

细胞因子信号异常和遗传疾病

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
臨床検査
影响因子：
0
作者：
井上寿男;鈴木良弘;羅智靖;峯岸克行
通讯作者：
峯岸克行

アトピー性皮膚炎を合併する免疫不全症高IgE症候群の病因と病態の解明

免疫缺陷高IgE综合征并发特应性皮炎的病因和病理阐明

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Umegaki N;Nakano H;Tamai K;Mitsuhashi Y;Akasaka E;Sawamura D;Katayama I;峯岸克行
通讯作者：
峯岸克行

DOI：
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作者：
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使用新建立的针对嗜碱性粒细胞颗粒酶 mMCP-8 和 mMCP-11 的单克隆抗体对小鼠嗜碱性粒细胞进行鉴定和表征

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
UGAJIN Tsukasa;KOJIMA Toshiyuki;OBATA Kazushige;TSUJIMURA Yusuke;MUKAI Kaori;KAWANO Yohei;YOKOZEKI Hiroo;MINEGISHI Yoshiyuki;KARASUYAMA Hajime
通讯作者：
KARASUYAMA Hajime