Regulation of cell functions by deubiquitinating enzymes

通过去泛素化酶调节细胞功能

• 批准号: 22370068
• 负责人: KOMADA Masayuki
• 金额: $ 12.23万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22370068/
• 关键词: タンパク質分解; 細胞; タンパク質; 酵素; 細胞生物学; タンパク質品質管理; 変性タンパク質; アグリソーム; ユビキチン; 脱ユビキチン化酵素; プロテアソーム; 核小体; リボソーム生合成

1) Deubiquitinating enzyme USP18 was implicated in the protection of cells from the toxicity of non-native defective proteins by sequestering them to the aggresome in human cells.2) Small molecules that bind to the nucleolar localization signal of deubiquitinating enzyme USP36 were identified and were shown to inhibit the nucleolar localization as well as the function of USP36 in human cells. 3) The ubiquitin-interacting motifs (UIMs) in USP37 were shown to play a role in increasing the isopeptidase activity of USP37 toward ubiquitin chains by binding to the ubiquitin chains and stably positioning them in close proximity to the catalytic core of USP37.

1) 去泛素化酶 USP18 通过将非天然缺陷蛋白隔离在人类细胞的聚集体上，从而保护细胞免受非天然缺陷蛋白的毒性。2) 鉴定并鉴定了与去泛素化酶 USP36 的核仁定位信号结合的小分子。显示可抑制人体细胞中 USP36 的核仁定位和功能。 3) USP37中的泛素相互作用基序(UIM)通过与泛素链结合并将其稳定地定位在紧邻USP37的催化核心的位置，在增加USP37对泛素链的异肽酶活性方面发挥作用。

项目成果

肝細胞増殖因子HGFによる細胞内シグナルの連続した活性化は肝細胞株HepG2の不可逆的な増殖停止を誘導する

肝细胞生长因子 HGF 连续激活细胞内信号诱导肝细胞系 HepG2 不可逆生长停滞

• 发表时间: 2011
• 作者: Ozaki;S.;他;瀧澤友里
• 通讯作者: 瀧澤友里

生化学事典

生物化学百科全书

• 发表时间: 2011
• 作者: 中木戸誠;津本浩平
• 通讯作者: 津本浩平

脱ユビキチン化酵素USP18はユビキチン化された変性タンパク質によるアグリソーム形成に関与する

去泛素化酶 USP18 参与泛素化变性蛋白形成聚集体

• 发表时间: 2012
• 作者: Hiyama E;et al;Bolotbyek Avliush
• 通讯作者: Bolotbyek Avliush

タイトル未定

标题待定

• 发表时间: 2013
• 作者: Yamada;I.;A. Okabe;駒田 雅之
• 通讯作者: 駒田 雅之

軸索に特異的なスペクトリン細胞膜骨格の機能

轴突特异性血影蛋白质膜骨架的功能

• 发表时间: 2010
• 期刊: 生体の科学
• 作者: 木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚;駒田雅之
• 通讯作者: 駒田雅之