Elucidation of the mechanism underlying immune cell trafficking dependent on lysophospholipid signaling

阐明依赖于溶血磷脂信号传导的免疫细胞运输的机制

• 批准号: 21390151
• 负责人: MIYASAKA Masayuki
• 金额: $ 11.81万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21390151/
• 关键词: リンパ球ホーミング; 血管内皮細胞; リゾリン脂質; 細胞接着; ケモカイン

We analyzed the role of a lysophospholipase D, autotaxin(ATX), which produces a bioactive lipid mediator, lysophospholipid(LPA). ATX is highly expressed in the high endothelial venules(HEVs) that mediate lymphocyte trafficking into lymph nodes. We found that ATX expression is highly correlated with lymphocyte extravasation at HEVs and that inhibition of ATX and LPA receptors resulted in strong impairment of lymphocyte trafficking into lymph nodes. LPA abrogated this suppression. These data strongly suggest that the ATX/ LPA axis is a positive regulator of lymphocyte extravasation at HEVs.

我们分析了溶血磷脂酶 D、自分泌运动因子 (ATX) 的作用，它产生生物活性脂质介质溶血磷脂 (LPA)。 ATX 在介导淋巴细胞转运至淋巴结的高内皮微静脉 (HEV) 中高度表达。我们发现 ATX 表达与 HEV 处的淋巴细胞外渗高度相关，并且 ATX 和 LPA 受体的抑制导致淋巴细胞运输到淋巴结的强烈损害。 LPA 废除了这种压制。这些数据强烈表明 ATX/LPA 轴是 HEV 淋巴细胞外渗的正调节因子。

项目成果

Inhibition of the Autotaxin/LPA axis results in inhibition of lymphocyte release from the endothelial cells of high endothelial venules in vitro

抑制 Autotaxin/LPA 轴可抑制体外高内皮微静脉的内皮细胞释放淋巴细胞

• 发表时间: 2011
• 作者: Cai;L.;Bai;Z.;Umemoto;E.;Hayasaka;H.;Takeda;A.;Miyasaka;M.
• 通讯作者: M.

リンパ球、樹状細胞の動態を決める分子機構

决定淋巴细胞和树突状细胞动力学的分子机制

• 发表时间: 2009
• 作者: 鈴木美香;佐藤恵子;宮坂昌之
• 通讯作者: 宮坂昌之

CXCL12(SDF-1α) Promotes CCR7-Dependent Naive T Cell Trafficking to Lvmph Nodes and Pever's Patches.

CXCL12(SDF-1α) 促进 CCR7 依赖性幼稚 T 细胞运输至 Lvmph 节点和 Pever 斑块。

• 发表时间: 2009
• 作者: Bai;Z.
• 通讯作者: Z.

LIM domain-containing adaptor, leupaxin, localizes in focal adhesion and suppresses the integrin-induced tyrosine phosphorylation of paxillin.

含有 LIM 结构域的接头 leupaxin 定位于粘着斑并抑制整合素诱导的桩蛋白酪氨酸磷酸化。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Canser Sci. 101
• 作者: Tanaka;T.
• 通讯作者: T.

CXCL12(SDF-1 alpha) Promotes CCR7-Dependent Naive T Cell Trafficking to Lymph Nodes and Peyer' s Patches

CXCL12(SDF-1 alpha) 促进 CCR7 依赖性幼稚 T 细胞运输至淋巴结和派伊尔氏集结

• 发表时间: 2009
• 作者: Bai;Z.;et al.
• 通讯作者: et al.