Analysis of periodontitis lesions focusing on a new T-cell subset, Th17.

牙周炎病变分析重点关注新的 T 细胞亚群 Th17。

• 批准号: 21792116
• 负责人: OKUI Takafumi
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21792116/
• 关键词: 歯周免疫機能学; Th17; Treg; IL-17; FOXP3; サブセット転換; CD4^+T細胞ライン; フローサイトメトリー; 免疫組織学的解析; 制御性T細胞; RANKL

The proportion of IL-17^+ cells (Th17) was higher whereas that of FOXP3^+ regulatory T cells was lower in gingival CD4^+ T-cell lines compared to peripheral blood T-cell lines. The ratio of IL-17^+ FOXP3^+ cells to total FOXP3^+ cells was higher in gingival T-cell lines. Immunohistochemical analysis revealed that the number of IL-17^+ cells and IL-17^+ FOXP3^+ cells was higher in connective tissue area on pocket epithelial side compared to oral epithelial side. These data suggest that Th17 cells accelerate disease progression; furthermore, a part of FOXP3^+ regulatory T cells may convert to the Th17 phenotype sustaining chronic inflammation in periodontitis lesions.

与周围血液T细胞线相比，IL-17^+细胞的比例较高，而在牙龈CD4^+ T细胞系中FOXP3^+调节T细胞的比例较低。在牙龈T细胞系中，IL-17^+ FOXP3+细胞与总FOXP3+细胞的比率更高。免疫组织化学分析表明，与口腔上皮侧相比，在口袋上皮侧的结缔组织区域中IL-17^+细胞的数量和IL-17^+ Foxp3^+细胞的数量更高。这些数据表明TH17细胞加速了疾病进展。此外，FOXP3^+调节性T细胞的一部分可能会转换为牙周炎病变中慢性炎症的Th17表型。