FRET/ BRET analysis of interaction between HCV protein and interferon signaling

HCV蛋白与干扰素信号传导相互作用的FRET/BRET分析

• 批准号: 21590831
• 负责人: FUJITA Megumi
• 金额: $ 3.66万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590831/
• 关键词: HCV レプリコン; インターフェロン; RIG-I; HCV-NS4B; STING; HCVレプリコン; Cardif; 生体発光共鳴エネルギー転移(Bioliminescence Resonance Energy ransfer)

We investigated protein interaction between Hepatitis C virus (HCV)-NS4B and signaling molecules associated with interferon (IFN) production, including Cardif, and STING. The weak interaction between HCV-NS4B and Cardif was observed. Our data, including BiFC analysis, immunoprecipitation assay, and immunostaining, demonstrated that HCV-NS4B specifically bindsSTING. We showed that NS4B suppresses STING-mediated IFN production.

我们研究了丙型肝炎病毒 (HCV)-NS4B 与干扰素 (IFN) 产生相关的信号分子（包括 Cardif 和 STING）之间的蛋白质相互作用。观察到HCV-NS4B 和Cardif 之间的弱相互作用。我们的数据，包括 BiFC 分析、免疫沉淀测定和免疫染色，证明 HCV-NS4B 特异性结合 STING。我们发现 NS4B 抑制 STING 介导的 IFN 产生。

项目成果

Reduced organic anion transporter 2 expression is associated with a high risk for hepatocellulare carcinoma in chronic hepatitis C patients: a propensity score-matched study.

有机阴离子转运蛋白 2 表达减少与慢性丙型肝炎患者患肝细胞癌的高风险相关：一项倾向评分匹配研究。

• 发表时间: 2012
• 作者: Asahina Y;Sakamoto N;et al;Asahina Y;Asahina Y;Nitta S;Akiko Kusano-Kitazume;Murakawa M;Nitta S;Asahina Y;Tsuchiya K;Yasui Y
• 通讯作者: Yasui Y

Discovery of N-(morpholine-4-carbonyloxy) amidine compounds as potent inhibitors against hepatitis C virus replication.

发现 N-（吗啉-4-羰氧基）脒化合物作为丙型肝炎病毒复制的有效抑制剂。

• 发表时间: 2012
• 作者: Asahina Y;Sakamoto N;et al;Asahina Y;Asahina Y;Nitta S;Akiko Kusano-Kitazume
• 通讯作者: Akiko Kusano-Kitazume

Mutations in the interferon sensitivity determining region of HCV, age and total ribavirin dose is an independent predictor of relapse among early virological responders to peg-interferon plus ribavirin therapy

HCV 干扰素敏感性决定区、年龄和利巴韦林总剂量的突变是对聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的早期病毒学应答者中复发的独立预测因素

• 发表时间: 2011
• 作者: Kurosaki M;Sakamoto N;Nakagawa M;et al.
• 通讯作者: et al.

HCV増殖を制御するInterferon誘導蛋白とHCV非構造蛋白の相互作用の解析

干扰素诱导蛋白与控制 HCV 增殖的 HCV 非结构蛋白之间的相互作用分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 井津井康浩; 坂本直哉;中川美奈;筬島裕子;田坂めぐみ;櫻井幸;須田剛生;三島果子;山本満千;植山真由美;渡辺貴子; 船岡祐介;渡辺守
• 通讯作者: 渡辺守

Serum interleukin-6 levels correlate with resistance to treatment of chronic hepatitis C infection with pegylated-interferon-alpha2b plus ribavirin

血清白细胞介素 6 水平与聚乙二醇干扰素 α2b 加利巴韦林治疗慢性丙型肝炎感染的耐药性相关

• 发表时间: 2011
• 期刊: Antivir Ther
• 影响因子: 1.2
• 作者: Ueyama M;Nakagawa M;Sakamoto N;et al.
• 通讯作者: et al.