Involvement of a gaseous messenger H_2S in cyclophosphamide-induced cystitis and bladder pain

气态信使H_2S参与环磷酰胺诱发的膀胱炎和膀胱疼痛

• 批准号: 20890262
• 负责人: MATSUNAMI Maho
• 金额: $ 1.1万
• 依托单位: Kinki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20890262/
• 关键词: ガスメッセンジャー; 硫化水素; 膀胱炎; 膀胱痛; 一次知覚神経; 神経因性炎症; 硫化水素合成酵素; T型Ca^<2+>チャネル; 内因性ガス; 痛み; 炎症

This study suggests that, in the cyclophosphamide-induced cystitis model, TRP channel-mediated early inflammatory response triggers induction of expression of the hydrogen sulfide synthetic enzyme, leading to increase in the generation of hydrogen sulfide in bladder tissue. The generated hydrogen sulfide induces bladder pain through the T-type Ca^<2+> channels and aggravates the inflammatory symptom. These findings raise the possibility that hydrogen sulfide synthetic enzyme and/or T-type Ca^<2+> channels can be new target molecules for the development of therapeutic agents against cystitis and bladder pain.

这项研究表明，在环磷酰胺诱导的膀胱炎模型中，TRP通道介导的早期炎症反应触发了硫化氢合成酶的表达的诱导，从而导致膀胱组织中硫化氢的产生增加。产生的硫化氢通过T型CA^<2+>通道引起膀胱疼痛，并加剧炎症症状。这些发现提出了一种可能性，即硫化氢合成酶和/或T型Ca^<2+>通道可能是针对膀胱炎和膀胱疼痛开发治疗剂的新靶分子。

项目成果

内因性ガスメッセンジャー硫化水素のシクロホスファミド誘起膀胱炎および膀胱痛への関与

内源性气体信使硫化氢参与环磷酰胺诱发的膀胱炎和膀胱疼痛

• 发表时间: 2009
• 作者: 松波真帆;他2名
• 通讯作者: 他2名

Cyclophosphamide誘起膀胱炎マウスにおいてH2Sの標的分子T型Ca2+チャネルは神経因性炎症と膀胱痛に関与する

H2S靶分子T型Ca2+通道参与环磷酰胺诱导膀胱炎小鼠的神经源性炎症和膀胱疼痛

• 发表时间: 2010
• 作者: 西浦佳那恵、松波真帆;他2名
• 通讯作者: 他2名

Cyclophosphamide 誘起膀胱炎マウスにおいてH_2Sの標的分子T型Ca^<2+>チャネルは神経因性炎症と膀胱痛に関与する

H_2S靶分子T型Ca^2+通道参与环磷酰胺诱导膀胱炎小鼠神经源性炎症和膀胱疼痛

• 发表时间: 2010
• 作者: 西浦佳那恵;松波真帆;他2名
• 通讯作者: 他2名

内因性ガスメッセンジャーH2Sの内臓痛情報伝達における役割:膀胱痛への関与

内源性气体信使 H2S 在内脏疼痛信息传递中的作用：参与膀胱疼痛

• 发表时间: 2009
• 作者: 松波真帆;他4名
• 通讯作者: 他4名

Hydrogen sulfide is a key mediator for bladder pain during cyclophosphamide-induced cystitis in mice

硫化氢是环磷酰胺诱发的小鼠膀胱炎期间膀胱疼痛的关键介质

• 发表时间: 2009
• 作者: 松波真帆;他3名
• 通讯作者: 他3名