Analysis of the mechanism of infantile allergic diseases using the system to differentiate human ES cells into immune cells

利用人ES细胞分化为免疫细胞的系统分析婴儿过敏性疾病的机制

基本信息

批准号：
20591244
负责人：
MA Hou
金额：
$ 3万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

We succeeded the production of human mast cells and eosinophils, major immune effecter cells in allergic diseases, from hematopoietic cells derived human ES cells by coculture with AGMs-3 cells which are stromal cell line established from murine embryonic AGM region. Since this system reflect the generation and development of these immune cells in human embryo, it is expected to be a useful tool for analysis of the mechanism causing infantile allergic diseases.

我们通过与 AGMs-3 细胞（从小鼠胚胎 AGM 区域建立的基质细胞系）共培养，成功地从造血细胞衍生的人 ES 细胞中产生了人肥大细胞和嗜酸性粒细胞（过敏性疾病中的主要免疫效应细胞）。由于该系统反映了人类胚胎中这些免疫细胞的生成和发育，因此有望成为分析婴儿过敏性疾病发病机制的有用工具。

项目成果

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专利数量（0）

A 5'untranslated region containing the IRES element in the Runxl gene isrequired for angiogenesis, hematopoiesis and leukemogenesis in a knock-in mouse model.

Runxl基因中含有IRES元件的5非翻译区是敲入小鼠模型中血管生成、造血和白血病发生所必需的。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
Dev Biol
影响因子：
2.7
作者：
Nagamachi A*;et al.(*equally contributed)
通讯作者：
et al.(*equally contributed)

多能性幹細胞からの肥満細胞の製造方法

从多能干细胞产生肥大细胞的方法

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Cardiovascular toxidty of cryopreserved cord blood cell infusion.

冷冻保存的脐带血细胞输注的心血管毒性。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Bone Marrrow Transplant 41
影响因子：
0
作者：
Ma F;Ebihara Y;Umeda K;Sakai H;Hanada S;Zhang H;Tsuchida E;Nakahata T;Nakauchi H;Tsuji K;Ma F et al.;Ma F et aL;Mizutani T et al.;Konuma T et al.
通讯作者：
Konuma T et al.

The novel transfusion and cellular therapies based on human ES and iPS cells.

基于人类 ES 和 iPS 细胞的新型输血和细胞疗法。