Preparation of semiconducting block copolymers for controll of domain orientation

用于控制域取向的半导体嵌段共聚物的制备

• 批准号: 20550160
• 负责人: OGINO Kenji
• 金额: $ 3.24万
• 依托单位: Tokyo University of Agriculture and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20550160/
• 关键词: ブロック共重合体; ミクロ相分離; ラメラ; 光電変換素子; 垂直配向; 有機半導体; 自己組織性; ブレンド薄膜; 形態制御; ポリスチレン; ポリチオフェン; 光電変換効率; 溶媒アニール; 熱アニール; シリンダー; 光電変換; トリアリールアミン

The conversion efficiency of organic solar cells strongly depends on the morphology of the composites. In this study, in order to controll the morphology and the orientation of phase separated each domain, novel methodology utilizing block copolymers consisting of regioregular poly (3-hexylthiophene) (P3HT) and electrically inert polymer. The film morphology of the composites of block copolymers with fullerene derivative was strongly dependent on the nature of inert block. P3HT-b-polystyrene composite showed distinct and larger domain compared with P3HT/PCBM. On the other hand, P3HT-b-poly (ethylene oxide) showed smaller size of regular phase separated structure.

有机太阳能电池的转换效率很大程度上取决于复合材料的形态。在这项研究中，为了控制相分离的每个域的形态和取向，利用由区域规则性聚（3-己基噻吩）（P3HT）和电惰性聚合物组成的嵌段共聚物的新方法。嵌段共聚物与富勒烯衍生物的复合材料的膜形貌强烈依赖于惰性嵌段的性质。与 P3HT/PCBM 相比，P3HT-b-聚苯乙烯复合材料表现出明显且更大的域。另一方面，P3HT-b-聚环氧乙烷显示出较小尺寸的规则相分离结构。

项目成果

触媒的酸化重合によるポリ(3-ヘキシルチオフェン)の合成

催化氧化聚合合成聚(3-己基噻吩)

• 发表时间: 2008
• 作者: 松尾光一;月向邦彦;生天目博文;谷口雅樹;土屋 康佑
• 通讯作者: 土屋 康佑

ポリチオフェンブロック共重合-を用いた有機薄膜光電変換素子の評価

利用聚噻吩嵌段共聚的有机薄膜光电转换器件的评价

• 发表时间: 2010
• 作者: 関東達也;谷志杰;土屋康佑;荻野賢司
• 通讯作者: 荻野賢司

機能性ブロックコポリマーブレンドの相分離構造を利用した光電変換デバイスの開発

利用功能性嵌段共聚物共混物的相分离结构开发光电转换器件

• 发表时间: 2009
• 作者: 土屋康佑;飯野匠太;関東達也;荻野賢司
• 通讯作者: 荻野賢司

Synthesis of bipolar charge transporting block copolymers and characterization for organic light-emitting diodes

双极电荷传输嵌段共聚物的合成及有机发光二极管的表征

• 发表时间: 2010
• 期刊: J.Polym.Sci.Part A : Polym.Chem.
• 作者: 酒井俊亮;ら;菅虎雄;Kousuke Tsuchiya
• 通讯作者: Kousuke Tsuchiya

Conformation-Related Exciton Localization and Charge-Pair Formation in Polythiophenes : Ensemble and Single-Molecule Study

聚噻吩中构象相关的激子局域化和电荷对形成：整体和单分子研究

• 发表时间: 2000
• 期刊: Journal of Physical Chemistry B 113
• 作者: T. Matsubara;M. Iida;T. Tsumuraya;I. Fujii;T. Sato;Toshikazu Sugimoto
• 通讯作者: Toshikazu Sugimoto