Noninvasive treatment of allergy by microbial DNA

利用微生物 DNA 无创治疗过敏

• 批准号: 19591962
• 负责人: IHO Sumiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: University of Fukui
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591962/
• 关键词: アレルギー治療; CpG DNA; Th1; IgE; 制御性T細胞; アレルギー; 形質細胞様樹状細胞; サイトカイン; 扁桃細胞; 皮膚アレルギー; T-bet; GATA-3; IFN-α; Th2

開発したCpG DNAによる非侵襲的アレルギー治療の可能性を検討した。皮膚アレルギーモデルマウスの耳介皮下に当該CpG DNAを投与すると、耳介の腫脹が減少した。ヒト口蓋扁桃細胞の試験管内IgE産生も、当該CpG DNAの添加により抑制された。いずれもTh1サイトカインの産生増強を伴った。一方、当該CpG DNAによる制御性T細胞の誘導は、マウス耳介皮膚の組織では亢進し、培養したヒト口蓋扁桃細胞では低下した。当該CpG DNAは非侵襲的なアレルギー治療へ応用可能であるが、ヒトモデルにおける詳細な検討が必要であると思われた。

我们研究了使用开发的 CpG DNA 进行非侵入性过敏治疗的可能性。当将CpG DNA皮下注射到皮肤过敏模型小鼠的耳廓时，耳廓肿胀减轻。添加 CpG DNA 也可抑制人腭扁桃体细胞的体外 IgE 产生。所有这些都伴随着 Th1 细胞因子产生的增强。另一方面，CpG DNA 对调节性 T 细胞的诱导在小鼠耳廓皮肤组织中增强，而在培养的人腭扁桃体细胞中减弱。尽管 CpG DNA 可应用于非侵入性过敏治疗，但仍需要对人体模型进行详细研究。

项目成果

白血病細胞株におけるP2RY5遺伝子発現によるglucocorticoid感受性の検討

通过白血病细胞系中 P2RY5 基因表达检查糖皮质激素敏感性

• 发表时间: 2008
• 作者: 細野奈緒子;岸慎治;伊保澄子;浦崎芳正;上田孝典
• 通讯作者: 上田孝典

インターフェロンアルファを誘導する免疫刺激オリゴヌクレオチド

诱导干扰素α的免疫刺激寡核苷酸

• 发表时间: 2007

免疫刺激オリゴDNA palGACGA0901のアレルギー治療への応用

免疫刺激寡DNA palGACGA0901在过敏治疗中的应用

• 发表时间: 2007
• 期刊: 福井大学重点研究成果集2007
• 作者: 大澤陽子;伊保澄子;藤枝重治;伊保澄子;伊保澄子
• 通讯作者: 伊保澄子

General anaesthesia, TrkA mRNA in peripheral blood mononuclear cells

全身麻醉，外周血单个核细胞中TrkA mRNA

• 发表时间: 2008
• 期刊: Eur J Anaesth 25
• 作者: Tsugita;K;Hirose;M;Murata;E;Iho;S;Kayo Tsugita
• 通讯作者: Kayo Tsugita

抗アレルギー作用を示す非定型オリゴDNAの実用化へ向けた研究

具有抗过敏作用的非典型寡核苷酸的实际应用研究

• 发表时间: 2007
• 期刊: 福井大学地域共同研究センター年報 14
• 作者: 大澤陽子;伊保澄子;藤枝重治;伊保澄子
• 通讯作者: 伊保澄子