Recovery of uranium based on electrochemical reduction in hydrate melt

基于水合物熔体电化学还原的铀回收

• 批准号: 19760611
• 负责人: UEHARA Akihiro
• 金额: $ 1.84万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19760611/
• 关键词: 電解還元; ウラン; 水和物溶融体; 濃厚電解質; 塩化カルシウム; 電気化学; 再処理; XAFS; イオン液体

無機物でかつ常温で液体である「水和物溶融体」を用い、次のことを明らかにした。(1)ウランイオンはU(VI)からU(V))に電気化学的に還元されその後不均化反応によってU(VI)及びU(IV)を生成する。このとき、U(IV)はUO_2として電析する。(2)水和物溶融体中に溶存するウランイオンの錯体環境についてX線吸収微細構造(XAFS)を用いて調べた結果、希薄な溶液中で観察されているウランイオンの錯体環境と全く異なることを明にした。以上の知見は、濃厚電解質である水和物溶融体に溶存するイオンの錯体環境の理解に寄与するのみならず、より安全な媒体を用いた使用済燃料の再処理技術にも寄与するものと考えられる。

我们利用在室温下呈液态的无机物质“水合物熔体”，澄清了以下内容。 (1)铀离子通过电化学还原从U(VI)还原为U(V))，然后通过歧化反应生成U(VI)和U(IV)。此时，U(IV)作为UO_2被存入。 (2) 利用X射线吸收精细结构(XAFS)研究了溶解在水合物熔体中的铀离子的复杂环境，发现溶解在水合物熔体中的铀离子的复杂环境与水合物熔体中溶解的铀离子的复杂环境完全不同。我在稀溶液中观察到铀离子的环境。上述发现不仅有助于了解溶解在水合物熔体（浓缩电解质）中的离子的复杂环境，而且有助于使用更安全的介质的乏燃料后处理技术成为可能。

项目成果

Redox equilibria of Pu4+/Pu3+ and PuO22+/Pu4+ couples in molten NaCl-CsCl eutectic as measured by absorption spectrophotometry

通过吸收分光光度法测量熔融 NaCl-CsCl 共晶中 Pu4 /Pu3 和 PuO22 /Pu4 对的氧化还原平衡

• 发表时间: 2009
• 期刊: Radiochimica Acta 97
• 作者: T. Nagai;A. Uehara;T. Fujii;O. Shirai;M. Myochin;H. Yamana
• 通讯作者: H. Yamana

EXAFS STUDIES OF URANIUM IONS IN CALCIUM CHLORIDE HYDRATE MELTS

水合氯化钙熔体中铀离子的 EXAFS 研究

• 发表时间: 2008
• 作者: T. Nagai;A. Uehara;T. Fujii;O. Shirai;M. Myochin;H. Yamana;上原章寛
• 通讯作者: 上原章寛