Exploration of the genes that repress indefinite proliferation of lung cancer cells

探索抑制肺癌细胞无限增殖的基因

• 批准号: 19590897
• 负责人: HIYAMA Keiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590897/
• 关键词: 肺癌; 不死化; 分子標的; テロメラーゼ; 抗癌剤; 気道上皮; 幹細胞; 遺伝子導入; 癌抑制遺伝子

肺癌細胞株の網羅的発現解析により、肺癌の無限増殖を抑制する新たな分子標的候補を絞り込むと同時に、遺伝子導入により、その評価に有用な正常と不死化がん細胞の中間に位置すると考えられる気道上皮細胞を樹立した。これらは癌幹細胞にも有効な無限増殖を抑制する新たな抗癌剤の開発への展開が期待された。さらに、p16/RB経路の不活化のないテロメラーゼ活性化が幹細胞に由来する肺癌のマーカーである可能性を示した。

通过对肺癌细胞系的全面表达分析，我们锁定了抑制肺癌无限增殖的新分子靶点候选者，同时通过基因转移，认为细胞将位于正常和永生化之间建立了可用于评估气道上皮细胞的癌细胞。这些结果预计将导致新型抗癌药物的开发，从而抑制癌症干细胞的无限增殖。此外，我们发现端粒酶激活而不失活 p16/RB 通路可能是干细胞肺癌的标志物。

项目成果

Telomeres and telomerase in cancer

• DOI: 10.1007/978-1-60327-879-9
• 发表时间: 2009
• 作者: 檜山 桂子

Effectiveness and complications of treatment childhood liver tumors-from the experience of JPLT(Japanese Study Group for Pediatric Liver Tumor)

儿童肝脏肿瘤治疗的有效性和并发症——来自JPLT（日本小儿肝脏肿瘤研究小组）的经验

• 发表时间: 2008
• 作者: Hiyama E;Yamaoka H;Nishimura S;Hishiki T;Hiyama K;Sasaki F;Horie E;Ohnuma N
• 通讯作者: Ohnuma N

Oncogenic addiction in lung cancer.

肺癌的致癌成瘾。

• 发表时间: 2009
• 作者: Tanimo K;Hiyama K;Hiyama K.
• 通讯作者: Hiyama K.

EMP3 may be a tumor suppressor gene in late stage of neuroblastoma development.

EMP3可能是神经母细胞瘤发展晚期的抑癌基因。

• 发表时间: 2008
• 作者: Kamei N;Hiyama E;Otani K;Hiyama K;Kamimatsuse A;Yamaoka H;Ohtaki M;Fukuba I.
• 通讯作者: Fukuba I.

Immortalization and cancer formation of human mesenchymal stem cells.

人类间充质干细胞的永生化和癌症形成。

• 发表时间: 2007
• 作者: Hiyama;E.
• 通讯作者: E.