Development and Application of Novel Environmentally Friendly Asymmetric Organocatalysts for the Asymmetric Chemical Modification of Nitrogen Heterocycles

新型环保型氮杂环不对称有机催化剂的开发及应用

基本信息

批准号：
19550042
负责人：
KOJIMA Satoshi
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2009
项目状态：
已结题

项目摘要

Since many low molecular weight organic compounds are naturally decomposed by microorganisms and such, organic catalysts are considered environmentally friendly. In this study, a series of novel optically active nitrogen containing heterocycles were synthesized from the amino acid phenylalanine and application to the Michael addition reaction, one of the most well known carbon-carbon bond forming reactions, showed the reaction to be highly enantioselective. In addition, we have succeeded in developing a method of preparing furans, which are highly versatile as synthetic intermediates, from acyclic compounds without the use of catalysts.

由于许多低分子量有机化合物自然被微生物分解，因此有机催化剂被认为是环保的。在这项研究中，从氨基酸苯丙氨酸中合成了一系列新型的含有杂环的新型光学活性氮，并应用于迈克尔添加反应，这是最知名的碳碳键形成反应之一，表明反应是高度对象征性的。此外，我们已经成功地开发了一种制备呋喃的方法，该方法是从无环化合物而无需使用催化剂的无环化合物，它们是合成中间体的高度用途。

项目成果

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Chiral C2-Symmetric Piperazines as Efficient Catalysts for the Michael Reaction

手性 C2 对称哌嗪作为迈克尔反应的高效催化剂

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
D. G. Fedorov;J. H. Jensen;R. C. Deka;K. Kitaura;小坂有史
通讯作者：
小坂有史

Stereoselective Synthesis of a Novel Chiral Piperazine

新型手性哌嗪的立体选择性合成

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Heterocycles 75
影响因子：
0
作者：
S. Kojima;T. Chabayashi;Y. Umeda;A. Iwamoto;K. Tanabe;K. Ohkata
通讯作者：
K. Ohkata

Mechanistic Studies on the Peterson Reaction using Intermediate Models

使用中间模型研究 Peterson 反应的机理

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
福田編福田、高木;他;中川玲
通讯作者：
中川玲

2位に不斉4級炭素を有するフランの不斉合成

二位不对称季碳呋喃的不对称合成

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
T. Nagata;D. G. Fedorov;K. Kitaura;M. S. Gordon;指原慶彰
通讯作者：
指原慶彰

シンコナアルカロイド誘導体を触媒とした不斉シクロプロパン化反応の検討

金鸡纳生物碱衍生物催化不对称环丙烷化反应的研究

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kyoko Nodaa;b;Hiroshi Yamaguchia;RyoheiYamanea;Yasuhisa Ikeda b;Koji Ishihara c;Masahiko Inamo d;Tsutomu Asanoe;Hideo D. Takagia;橋本正人;宮内拓也
通讯作者：
宮内拓也