Omics analysis of cancer vessel abnormalities as therapeutic targets
作为治疗靶点的癌症血管异常的组学分析
基本信息
- 批准号:19390346
- 负责人:
- 金额:$ 11.98万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Intraoperative contrast-enhanced ultrasonography revealed the relationship between the dynamic pattern of angiogenesis in hepatocellular carcinoma (HCC) and the cancer cell differentiation. According to the cDNA microarray, the pattern of angiogenesis was closely associated with the expression of Angiopoietin-2, one of the therapeutic targets evaluated in clinical trials for cancers. Along with the angiogenesis, vascular invasion of cancer cells is started and progressed to metastatic steps. Further transcriptional network analysis revealed the closed relationship between the Aurora B pathways and the vascular-invasion phenotype of HCC. Our preclinical studies using the Aurora-targeted agents indicated novel adjuvant therapy for aggressive HCC.
术中对比度增强的超声检查揭示了肝细胞癌(HCC)(HCC)的血管生成动态模式与癌细胞分化之间的关系。根据cDNA微阵列,血管生成的模式与Angiopoietin-2的表达密切相关,这是癌症临床试验中评估的治疗靶标之一。随着血管生成,癌细胞的血管侵袭开始并发展为转移性步骤。进一步的转录网络分析揭示了Aurora B途径与HCC的血管侵入表型之间的封闭关系。我们使用靶向Aurora的剂的临床前研究表明,用于攻击性HCC的新型辅助治疗。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecularly targeted therapy for hepatocellular carcinoma
- DOI:10.1111/j.1349-7006.2008.01006.x
- 发表时间:2009-01-01
- 期刊:
- 影响因子:5.7
- 作者:Tanaka, Shinji;Arii, Shigeki
- 通讯作者:Arii, Shigeki
シンポジウム「肝癌の分子標的治療」肝細胞癌の再発規定分子解析に基づく新規分子標的の同定
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:田中真二;藍原有弘;有井滋樹
- 通讯作者:有井滋樹
肝癌の分子標的治療(シンポジウム)
肝癌分子靶向治疗(研讨会)
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:田中真二;藍原有弘;Mahmut Yasen;茂櫛薫;工藤篤;中村典明;伊東浩次;稲澤譲治;三木義男;田中博;有井滋樹
- 通讯作者:有井滋樹
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tanaka S;Mogushi K;Aihara A;Yasen M;Mizushima H;Miki Y;Inazawa J;Tanaka H. Arii S.
- 通讯作者:Tanaka H. Arii S.
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- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sakai S;Hashimoto I;Tanaka S.Salmons B.Kawakami K.
- 通讯作者:Tanaka S.Salmons B.Kawakami K.
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