放射線治療による二次がんと染色体の高頻度切断点の関係に関する実験的解析

放疗继发癌症与染色体频繁断裂点关系的实验分析

基本信息

  • 批准号:
    07770721
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

放射線による染色体切断と放射線誘発がんの関連について検討するために、以下の実験を実施した。8週齢のC3H/He雄マウスに^<137>Csγ線3Gyを全身照射し、照射終了24時間後に大腿骨より骨髄細胞を摘出して染色体標本を作成した。DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindol)とactinomycin Dで二重染色を施してコントラストの良いQ-バンドを生成し、核型分析を行って、染色体型異常における染色体切断の頻度をバンドごとに集計した。5匹のマウスについて、1匹あたり50個、計250個の分裂中期像を観察し、構造的異常を有する分裂中期像101個の中に、232の染色体切断点を同定した。マウスの急性骨髄性白血球(AML)との関連が深い2番染色体に着目すると、5匹のうちの1匹において、異常頻度が高い傾向が見受けられた。そこで、このマウスについては、さらに32個の分裂中期像を追加観察したところ、計82個の分裂中期像の中に2番染色体の切断が13認められ、他の4匹(200個の分裂中期像の中に2弁染色体の切断が9)より明らかに2番染色体の異常頻度が高いことがわかった。2番染色体上での切断点の分布については、2番染色体の異常の頻度が高いマウスと他のマウスの間に、大きな差異はなかった。しかし、染色体異常の種類についての比較では、前者に中間部欠失が多く認められた。2番染色体の中間部欠失は、AMLに特徴的な染色体異常であることから、放射線による染色体異常がC3H/HeマウスのAML誘発に関係しているならば、AMLになりやすい個体が存在する可能性が示唆された。
进行以下实验来检查辐射引起的染色体断裂与辐射诱发的癌症之间的关系。对8周龄的C3H/He雄性小鼠进行3Gy的^ 137 Csγ射线全身照射,照射结束后24小时,从股骨取出骨髓细胞,制备染色体标本。用DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)和放线菌素D进行双染色,产生对比度良好的Q带,并进行核型分析以确定染色体异常中染色体断裂的频率,计算总数。每个。共观察 5 只小鼠的 250 个中期图像,每只小鼠 50 个,在 101 个结构异常的中期图像中鉴定出 232 个染色体断点。重点关注与小鼠急性髓系白细胞(AML)密切相关的2号染色体,五分之一的小鼠表现出出现高频率异常的倾向。因此,当我们另外观察这只小鼠的32张中期图像时,我们发现在总共82张中期图像中观察到了13个2号染色体断裂,而在其他4只小鼠(200张中期图像)中,观察到了13个2号染色体断裂。图像发现,2号染色体异常频率明显高于2瓣染色体断裂9)。关于2号染色体上断点的分布,2号染色体异常频率高的小鼠与其他小鼠之间没有显着差异。然而,当比较染色体异常的类型时,前者中间缺失更为常见。由于2号染色体中间缺失是AML的染色体异常特征,因此如果辐射诱发的染色体异常与C3H/He小鼠中AML的诱发有关,则提示存在个体易患AML的可能性。

项目成果

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