The study of anesthetics and analgesics on opioid receptors

麻醉镇痛药对阿片受体的研究

基本信息

批准号：
18591734
负责人：
SEGAWA Kayoko
金额：
$ 2.53万
依托单位：
University of Occupational and Environmental Health, Japan
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

モルヒネやフェンタネストなどのオピオイドと吸入麻酔薬の相互作用は不明である。アフリカツメガエル卵母細胞発現系を利用し、オピオイド受容体に対する麻酔薬の作用を電気生理学的に解析した。現在までの検討で、これらのGq/GiキメラG蛋白結合μオピオイド受容体の高率の発現を示し、麻酔薬ハロセンなどはμオピオイド受容体に影響することを明らかにした。現在までハロセンは多くのG蛋白結合受容体をリン酸化酵素プロテインキナーゼC(PKC)によって抑制することが報告されているため、μオピオイド受容体の機能にも燐酸化酵素によって影響があるかどうか検討している。これらの結果をもとにμオピオイド受容体への麻酔薬の作用の全貌を明らかにしたいと考えている。

吗啡和芬太尼等阿片类药物与吸入麻醉剂之间的相互作用尚不清楚。使用非洲爪蟾卵母细胞表达系统，我们从电生理学角度分析了麻醉剂对阿片受体的影响。迄今为止的研究表明，这些 Gq/Gi 嵌合 G 蛋白偶联的 μ-阿片受体高度表达，并且氟烷等麻醉剂会影响 μ-阿片受体。到目前为止，有报道称氟烷通过磷酸化酶蛋白激酶C（PKC）抑制许多G蛋白偶联受体，因此我们研究了它是否也通过磷酸化酶影响μ-阿片受体的功能。。基于这些结果，我们希望阐明麻醉剂对 μ-阿片受体的整体影响。

项目成果

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专利数量（0）

Dexmedetomidine inhibits muscarinic type 3 receptors expressed in Xenopus oocytes and muscarine-induced intracellular Ca^<2+> elevation in cultured rat dorsal root ganglia cells.

右美托咪定抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的毒蕈碱3型受体和培养的大鼠背根神经节细胞中毒蕈碱诱导的细胞内Ca 2+ 升高。

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmaco1 375
影响因子：
0
作者：
Takizuka A.;et. al.
通讯作者：
et. al.

mu-Opioid receptor forms a functional heterodimer with cannabinoid CB1 receptor : electrophysiological and FRET assay analysis.

mu-阿片受体与大麻素 CB1 受体形成功能性异二聚体：电生理学和 FRET 测定分析。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
J Pharmacol Sci 108(3)(Epub)
影响因子：
0
作者：
Hojo M;Sudo Y;Ando Y;Minami K;Takada M;Matsubara T;Kanaide M;Taniyama K;Sumikawa K;Uezono Y.
通讯作者：
Uezono Y.

Effects of anesthetics on the function of orexin-1 receptors expressed in Xenopus oocytes