メダカの性決定/分化の分子メカニズムに関する研究

青鳉鱼性别决定/分化的分子机制研究

基本信息

批准号：
05F05453
负责人：
長濱嘉孝
金额：
$ 1.54万
依托单位：
National Institute for Basic Biology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

我々の研究室では、ヒトの性決定遺伝子SRYに次いで、脊椎動物で二番目となるメダカの性決定遺伝子(DMY)を同定した。このDMYは精巣分化に先駆けてXYメダカ生殖腺の体細胞(セルトリ細胞)で発現を開始する。従って、このDMYの機能を解析するためにはメダカのセルトリ細胞の細胞株を確立する必要がある。そこで昨年度は、メダカの精巣からセルトリ細胞を分離し、それらの細胞を用いてセルトリ細胞細胞株を確立することを試みたところ、2種類の体細胞株が得られた。本年度はこれらのうちセルトリ細胞株と判定された細胞株を用いてDMY遺伝子やDMRTl遺伝子の発現制御機構を解析する計画であったが、この細胞株における遺伝子マーカー(Sox9)の発現が一定しないことが判明したので、Zhaoさん自身はこの研究を中断することに決めた。しかし、引続き我々の研究室でこの細胞株の形態的、生理的、発現パターンの特徴などについて詳細な解析を行っている。これらの研究とは別にZhaoさんは、eukaryotic initial factor 4E-tranporter(4E-T)のショウジョウバエホモログであるCup遺伝子(ショウジョウバエではNanosと結合して卵巣発達を調節する)をメダカからクローニングし、OI4E-Tと命名した。この遺伝子はメダカの卵巣では卵母細胞に、また精巣では精原細胞に強い発現を示した。さらに、この遺伝子がコードする蛋白質はeIF4EとYTKEELLの配列を介して結合することが明らかになった。今後この遺伝子の性分化、生殖腺の形成、生殖細胞の形成に果す役割を明らかにしたいと考えている。

我们的实验室确定了Medaka的性别决定基因（DMY），第二个是脊椎动物的第二个基因，仅次于人类性别决定的基因。该DMY在睾丸分化之前开始在XY Medaka性腺的体细胞（Sertoli细胞）中表达。因此，为了分析该DMY的功能，有必要建立Medaka的Sertoli细胞的细胞系。因此，去年，我们试图将Sertoli细胞从Medaka的睾丸中分离出来，并使用这些细胞建立Sertoli细胞系，并获得了两种类型的体细胞系。今年，该公司计划使用确定为Sertoli细胞系的细胞系分析DMY和DMRTL基因的表达控制机制，但发现该细胞系中遗传标记物（SOX9）的表达不一致，因此Zhao本人决定暂停这项研究。但是，我们的实验室继续对该细胞系的形态，生理和表达模式进行详细分析。与这些研究分开，赵从Medaka克隆了杯子基因（与果蝇中的纳米结合以调节卵巢发育），这是真核初始因子4e-Tranporter（4E-T）的果蝇同源物，并将其命名为OI4E-T。该基因在Medaka卵巢中的卵母细胞和睾丸的精子中强烈表达。此外，揭示了该基因编码的蛋白质通过EIF4E和Ytkeell的序列结合。我们想阐明该基因在性别分化，性腺形成和生殖细胞中的作用。