Gentherapie der congenitalen amegakaryozytären Thrombopenie (CAMT): Paradigma für die ektope Expression von Signalmolekülen in hämatopoetischen Stamm- und Progenitorzellen

先天性无巨核细胞性血小板减少症(CAMT)的基因治疗:造血干细胞和祖细胞中信号分子异位表达的范例

基本信息

项目摘要

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