脂質ナノチューブネットワークを用いた新規DDSの設計

使用脂质纳米管网络设计新型 DDS

基本信息

  • 批准号:
    17710094
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では,固定化された脂質ナノチューブネットワーク構造を新規DDSとして用いるための基礎データを収集すること目的としている.これまでに,親水性ゲル中に固定化された脂質ナノチューブネットワークの安定性ならびに外部刺激(温度,pH,コレステロールを一定割合で含むチューブネットワークに対するゲル外部からのシクロデキストリン添加等)による断片化による構造安定性の変化の調査を行った.これらの挙動にはゲルの強度と脂質膜の状態が大きく影響することが予想されたため,各サンプルの脂質膜および内水相の状態を確認するために随時,蛍光顕微鏡による直接観察を行った結果,ゲル強度および脂質濃度の初期条件に明確に依存したネットワーク形成能の違いが確認された.さらに,蛍光分光光度計を用いて,微量の蛍光脂質(脂溶性薬物モデル)により予めラベルした脂質チューブのゲル内へのネットワークの保持効率と,外部刺激による構造の崩壊〜外部溶液中への放出挙動を測定した.このネットワークを形成したチューブ内部には巨大分子(DNA,166kbp)をも封入可能であることが直接観察によって示された.また,封入されたDNA分子が,単一分子レベルでブラウン運動をおこなっている様子が高感度撮影により確認され,チューブ内部に親水性の空間が保持されていることが明らかになった.これらの結果を論文としてまとめたものをMHS2006にて発表した.
本研究的目的是收集使用固定化脂质纳米管网络结构作为新的DDS的基础数据(温度、pH、凝胶外部对含有一定比例胆固醇的管网络)。我们研究了由于添加环糊精(例如添加环糊精)引起的碎裂而导致的结构稳定性的变化。由于预计这些行为会受到凝胶强度和脂膜状态的很大影响,因此我们使用直接观察不时地用荧光显微镜来确认内部水相的状态,结果表明它明显取决于凝胶强度和脂质浓度的初始条件。此外,使用荧光分光光度计,确认了预先标记有少量荧光脂质的脂质管凝胶中网络的保留效率(脂溶性药物模型),并使用荧光分光光度计确认了网络形成能力的差异我们测量了由于结构崩溃而导致的结构崩溃以及向外部溶液中的释放行为。形成该网络的管内部含有大分子(DNA、直接观察表明可以封装DNA分子(166kbp)。此外,高灵敏度成像证实封装的DNA分子在单分子水平上进行布朗运动,并且证实管内部是亲水性的很明显,性空间被保留了。MHS2006 上发表了一篇总结这些结果的论文。

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Self-organized tubular-linked liposome network
自组织管状连接脂质体网络
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