オーキシン信号伝達系における翻訳制御機構の解析

生长素信号转导系统翻译控制机制分析

基本信息

  • 批准号:
    05J08763
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

オーキシン応答因子(ARF)は、オーキシン応答性遺伝子群の転写を調節するタンパク質であり、オーキシン信号伝達機構を解明するためには、その発現機構を明らかにする必要がある。最近、シロイヌナズナARF遺伝子の多くが、miRNAやtasiRNA等のshort RNAに制御されることが報告され、大きなトピックスになっている(Allen et al.,2005等)。これらのshort RNAは、翻訳・mRNAの安定化・DNAメチル化を介したサイレンシングといったエピジエネティクスに深く関与することが明らかにされている。ARF mRNA上に見られるシス制御配列であるuORFとの関わりも非常に興味深い(Nishimura et al.,2005)。これらの研究背景から、シロイヌナズナのエピジェネティクス制御機構を解明することを目的に、エピジェネティクス制御因子の一つMOM1の解析を行った。mom1変異を相補出来るHAエピトープ融合MOM1タンパク質を発現させた植物体を用いて生化学的な解析を行い、次の結果が得られた。1)予想される分子量が約200kDであるにもかかわらず、SDS-PAGE上では250kD以上の位置にバンドが観察されることから、MOM1タンパク質は化学修飾を受けていることが示唆された。2)MOM1タンパク質は核画分に多く検出され、高塩濃度下においてのみ可溶化された。この結果より、MOM1タンパク質は核内でクロマチン構造に強く結合していると考えられた。3)密度勾配遠心法により、MOM1タンパク質を含む複合体は、669kDのタンパク質複合体より大きな沈降係数を持つことが示された。この結果はMOM1タンパク質が巨大なタンパク質複合体の構成因子であることを示唆しており、他の構成因子を同定、解析することが、MOM1の作用機構を解明する上で重要であることを意味している。
生长素反应因子(ARF)是调节生长素反应基因转录的蛋白质,为了阐明生长素信号转导机制,有必要阐明其表达机制。最近,有报道称许多拟南芥ARF基因受到miRNA和tasiRNA等短RNA的调控,这已成为一个热门话题(Allen等,2005等)。研究表明,这些短 RNA 深入参与表观遗传学,例如翻译、mRNA 稳定和通过 DNA 甲基化沉默。与 uORF(ARF mRNA 上发现的顺式调控序列)的关系也非常有趣(Nishimura 等,2005)。基于这些研究背景,我们对表观遗传控制因子之一MOM1进行了分析,旨在阐明拟南芥的表观遗传控制机制。使用表达可补充mom1突变的HA表位融合MOM1蛋白的植物进行生化分析,获得以下结果。 1) 尽管预期分子量约为 200kD,但在 SDS-PAGE 上在 250kD 以上位置观察到条带,表明 MOM1 蛋白已经历化学修饰。 2) MOM1蛋白在核级分中大量检测到,并且仅在高盐浓度下才溶解。这些结果表明 MOM1 蛋白与细胞核内的染色质结构牢固结合。 3)密度梯度离心显示含有MOM1蛋白的复合物比669kD的蛋白复合物具有更大的沉降系数。这一结果表明MOM1蛋白是大型蛋白质复合物的一个组成部分,为了阐明MOM1的作用机制,鉴定和分析其他组成部分非常重要。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Epigenetic transitions in plants not associated with changes in DNA or histone modification
植物中的表观遗传转变与 DNA 或组蛋白修饰的变化无关
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

西村 泰介其他文献

地下茎性クローナル植物ヤブコウジにおけるラメット間の DNA メチル化プロファイルの変化
根茎克隆植物薮小路分株间 DNA 甲基化谱的变化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    南 淳;菅原 颯人;熊谷 一輝;西村 泰介
  • 通讯作者:
    西村 泰介

西村 泰介的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

いもち病菌ゲノムにおける水平移行遺伝子のエピジェネティクス制御による自己遺伝子化
通过表观遗传控制稻瘟病基因组中水平转移基因的自我发生
  • 批准号:
    24K01758
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
敗血症におけるエピジェネティクス制御因子のメカニズム解明
阐明脓毒症表观遗传调控因子的机制
  • 批准号:
    24K12197
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エピジェネティクス制御によるヌクレオソーム高次構造形成とその意義の解明
表观遗传控制核小体高阶结构的形成及其意义的阐明
  • 批准号:
    24K08830
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
破骨細胞分化および歯の移動時のSET7/9を介したエピジェネティクス制御機構の解明
阐明SET7/9在破骨细胞分化和牙齿移动过程中介导的表观遗传控制机制
  • 批准号:
    24K20050
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
CampylobacterでのDNAメチル化による水平伝播制御とエピジェネティクスの解明
弯曲杆菌 DNA 甲基化水平传输控制和表观遗传学的阐明
  • 批准号:
    24K10219
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了