筋細胞におけるカベオラの機能と形成調節機構の解明

阐明肌肉细胞小窝形成的功能和调节机制

基本信息

批准号：
14770002
负责人：
向後寛
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、筋細胞に特異的に発現するカベオリン3と、多くの細胞に発現するカベオリン1について、両者の性質の違いを解明することで、カベオラという細胞膜のくぼみの筋細胞における生理的機能を理解することを目標として行ってきた。今年度の目標であった、異なるカベオリンによって形成されるカベオラ中の分子組成の違いの検討、は残念ながら遂行できなかった。しかし、以下に示すように、少なくとも一部の平滑筋組織では、カベオリン1とカベオリン3が別個のカベオラを形成して存在する可能性を組織学的に示せたことは、今後平滑筋細胞を材料として、それぞれのカベオリンが形成するカベオラを免疫沈降法などにより別個に単離し、両者の分子組成を比較検討することで、それそれのカベオラに共通の性質や固有の性質を解明できるという方向性を示す重要な知見であると考えている。平滑筋組織におけるカベオリン1,3の発現の組織学的解析の結果マウスの種々の平滑筋組織におけるカベオリン1、3の発現を免疫組織化学とウエスタンブロットにより解析した結果、カベオリン1が瞳孔散大筋を除くほとんどすべての平滑筋細胞に発現するのに対し、カベオリン3は、瞳孔括約筋、消化管の輪走筋、膀胱、一部の血管平滑筋などに強く発現していた。さらに胃の輪走筋と膀胱の平滑筋について、カベオリン1とカベオリン3の染色を高倍率で観察した結果、両者の染色は完全には一致しないことが明らかになった。この結果は、平滑筋細胞の細胞膜上にはカベオリン1からなるカベオラが多く存在する部位と、カベオリン3からなるカベオラが多く存在する部位が存在することを示すと考えられ、これらのカベオラがそれぞれ異なる機能を果たす可能性を示唆すると考えている。

进行了这项研究的目的是理解可窝蛋白3的生理功能，该研究在肌肉细胞中特异性表达，而小caveolin 1（在许多细胞中表达）通过阐明在肌肉细胞中表达的caveolin 3的性质差异，并理解肌肉细胞中的肌肉细胞中的肌肉功能在肌肉中表达的cave蛋白细胞中的肌肉在肌肉中的偏压症状含量为cacmemaime Memcaime ecaime cacmemaime Membrane cacmecaim exemage。不幸的是，今年的目标是研究不同小窝蛋白形成的小窝中分子组成的差异。但是，如下所示，在至少某些平滑肌组织中可以在至少某些平滑肌组织中形成小窝蛋白1和小窝蛋白3的组织学意义是一个重要发现，即将来可以将平滑肌细胞形成的小窝肌肉形成，将平滑肌细胞形成，并将平滑肌细胞作为材料作为材料作为材料，并比较两者的分子成分，并在其中进行澄清和独特的独特物质。平滑肌组织中小窝蛋白1和3表达的组织学分析。通过免疫组织化学和蛋白质印迹分析了小鼠各种平滑肌组织中小鼠1和3的表达。除了扩张的瞳孔肌肉外，几乎所有平滑肌细胞都表达了可爱素1，而caveolin 3在瞳孔括约肌，胃肠道，膀胱，膀胱和一些血管平滑肌的lange骨肌肉中强烈表达。此外，在高放大倍率的胃环和膀胱平滑肌的高放大倍率下观察到小窝蛋白1和小窝蛋白3的染色，并且发现两者的染色并不完全一致。人们认为该结果表明平滑肌细胞的细胞膜上有位点，其中许多小窝由可爱林1组成，而那里有许多小窝由小窝蛋白3组成，这表明这些小洞可能每个都能执行不同的功能。