イネ穂の分枝を決定する分子機構の解析

水稻穗分枝的分子机制分析

• 批准号: 12037210
• 负责人: 経塚 淳子
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nara Institute of Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12037210/
• 关键词: イネ; 穂の分枝; LAX; FZP

本研究では、イネの分枝パターン決定に主要な役割を果たすと考えられるLAX遺伝子および小花梗形成に必須の遺伝子であるFZP(F__-riz__-zy P__-anicle)を単離する。これら遺伝子の解析は、イネ育種のみではなく、植物の形態形成の基礎研究という観点からも重要である。本年度は以下の成果が得られた。LAX遺伝子の単離・lax1-2変異体が分離するF2集団を育成した。・169個体の変異体の連鎖解析から、LAX遺伝子が第1染色体長腕部140.2CMと142.2CMの間に存在することが明らかとなった。これらの変異体のうち、140.2CMのマーカーにおいて組み換えが見られるものは9個体、142.2CMのマーカーでは2個体であった。また、141.6CMのマーカーでは組み換え個体は得られなかった。・さらに約500個体の突然変異体を用いた連鎖解析を開始した。・LAX近傍の遺伝子配列情報をもとに、141.6CM周辺のdCAPSマーカーの作成を進めている。FZP遺伝子の単離・トランスポゾンの挿入により引き起こされたfzp変異体2系統(fzp2-M、fzp2-K)において、ゲノムへの挿入と表現型が完全に連鎖していることを3世代、67個体で確認した。・トウモロコシ由来AC挿入個体(fzp2-M)から、Acフランキング配列を単離した。・fzp2-K系統ではfzp2-MにおいてAcが挿入されている部位から22bp離れた場所に、LINEタイプのレトロトランスポゾンが挿入されていた。・FZP2遺伝子は新規な遺伝子であると予想された。

在这项研究中，我们将分离 LAX 基因和 FZP (F__-riz__-zy P__-anicle) 基因，前者被认为在确定水稻分枝模式中起主要作用，后者是花梗形成的必需基因。这些基因的分析不仅对水稻育种很重要，而且对植物形态建成的基础研究也很重要。今年取得了以下成果。 LAX基因的分离和F2群体的培养，其中分离出lax1-2突变体。・对169个突变体的连锁分析显示，LAX基因存在于1号染色体长臂的140.2CM至142.2CM之间。在这些突变体中，9个个体在140.2CM标记处显示重组，2个个体在142.2CM标记处显示重组。此外，使用141.6CM标记没有获得重组个体。・我们还开始使用约 500 个突变体进行连锁分析。・我们正在根据洛杉矶国际机场附近的基因序列信息，着手创建 141.6CM 附近的 dCAPS 标记。在由 FZP 基因分离和转座子插入引起的两个 fzp 突变系（fzp2-M、fzp2-K）中，我们在 3 代的 67 个个体中证实了基因组插入和表型完全连锁。・从玉米来源的AC插入植物（fzp2-M）中分离出Ac侧翼序列。・在fzp2-K株中，在距fzp2-M的Ac插入位点22bp处插入了LINE型逆转录转座子。・FZP2基因被预测为新基因。