PARTICIPATION OF TRANSLIN PROTEIN IN THE PROCESS OF DENDRITIC TRANSPORT OF BC1 RNA AND LOCAL PROTEIN SYNTHESIS IN THE VICINITY OF SYNAPSES.

转运蛋白参与 BC1 RNA 的树突运输过程和突触附近的局部蛋白质合成。

基本信息

批准号：
11680765
负责人：
ANZAI Kaijiro
金额：
$ 1.79万
依托单位：
NIHON UNIVERSITY
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

Neural BC1 RNA is distributed in neuronal dendrites as RNA-protein complexes (BC1 RNP) containing Translin. In this study, we demonstrated that the single stranded DNA- and RNA-binding protein, pur α and its isoform, pur β, which have been implicated in control of DNA replication and transcription, linked BC1 RNA to microtubules (MTs). The binding site was within the 5'-proximal region of BC1 RNA containing putative dendrite-targeting RNA motifs rich in G- and U-residues, suggesting that in the cytoplasm of neurons these nuclear factors are involved in the BC1 RNA transport along dendritic MTs. The pur proteins were not components of BC1 RNP, but appeared to associate with MTs in brain cells. Therefore, it is suggested that they may transiently interact with the RNP during transport. In this respect, the interaction of pur proteins with the BC1 RNA could be regulated by the Translin present within the RNP, since the binding mode of these two classes of proteins (pur proteins and Translin) to the dendrite-targeting RNA motifs was mutually exclusive. Since the motifs are well conserved in microtubule-associated protein 2 a/b mRNA as well, the pur proteins may also play a role (s) in the dendritic transport of a subset of mRNAs.

神经 BC1 RNA 作为含有 Translin 的 RNA-蛋白质复合物 (BC1 RNP) 分布在神经元树突中。在这项研究中，我们证明了单链 DNA 和 RNA 结合蛋白 pur α 及其亚型 pur β。参与 DNA 复制和转录的控制，将 BC1 RNA 连接到微管 (MT)。结合位点位于包含假定的树突靶向 RNA 的 BC1 RNA 的 5'-近端区域内。富含 G 和 U 残基的基序，表明在神经元的细胞质中，这些核因子参与了沿着树突 MT 的 BC1 RNA 运输。 pur 蛋白不是 BC1 RNP 的组成部分，但似乎与脑细胞中的 MT 相关。因此，有人认为它们可能在运输过程中短暂地与 RNP 相互作用。在这方面，pur 蛋白与 BC1 RNA 的相互作用可能受到 RNP 内存在的 Translin 的调节，因为这些蛋白的结合模式。树突靶向 RNA 基序的两类蛋白质（pur 蛋白和 Translin）是相互排斥的蛋白质，因为这些基序在微管相关蛋白 2 a/b mRNA 中也很保守，因此 pur 也可能发挥作用（s）。）在 mRNA 子集的树突运输中。

项目成果

期刊论文数量（12）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Li, Y., Koike, K., Ohashi, S., Funakoshi, T., Tadano, M., Kobayashi, S., and Anzai, K.: "Pur alpha protein implicated in dendritic RNA transport interacts with ribosomes in neuronal cytoplasm."Biol.Pharm.Bull.. (in press). (2001)

Li, Y.、Koike, K.、Ohashi, S.、Funakoshi, T.、Tadano, M.、Kobayashi, S. 和 Anzai, K.：“参与树突状 RNA 运输的 Pur α 蛋白与神经元中的核糖体相互作用

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

S.Kobayashi,S.Kamo,A.Omae,K.Agui,Y.Li,K.Anzai: "Identification of a negative regulatory DNA element for neuronal BC1 RNA expression by RNA polymerase III."Biochim.Biophys Acta.. 1493. 142-150 (2000)

S.Kobayashi、S.Kamo、A.Omae、K.Agui、Y.Li、K.Anzai：“通过 RNA 聚合酶 III 鉴定神经元 BC1 RNA 表达的负调控 DNA 元件。”Biochim.Biophys Acta.. 1493

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Y.Li,K.Koike,S.Ohashi,T.Funakoshi,M.Tadaro,S.Kobayashi,K.Anzai: "Purα protein implicated in dendritic RNA transport interacts with ribosomes in neuronal cutoplasm."Biol.Pharm.Bull.. (in press). (2001)

Y. Li、K. Koike、S. Ohashi、T. Funakoshi、M. Tadaro、S. Kobayashi、K. Anzai：“参与树突状 RNA 运输的 Purα 蛋白与神经元细胞质中的核糖体相互作用。”Biol.Pharm.Bull。（正在出版）。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Kobayashi, S., Agui, K., Kamo, S., Li, Y., and Anzai, K.: "Neural BC1 RNA associates with pur alpha, a single-stranded DNA and RNA binding protein, which is involved in the transcription of the BC1 RNA gene."Biochem.Biophys.Res.Commun.. 277. 341-347 (2000

Kobayashi, S.、Agui, K.、Kamo, S.、Li, Y. 和 Anzai, K.：“神经 BC1 RNA 与 pur α 相关，pur α 是一种单链 DNA 和 RNA 结合蛋白，参与

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

S.Ohashi,S.Kobauashi,A.Omori,S.Ohara,A.Omae,T.Muramatsu et al.: "The single-stranded DNA-and RNA-binding proteins purα and purβ link Bc1 RNA to microtubules through binding to the dendrite-targeting RNA motifs"J.Neurochemistry. 75. 1781-1790 (2000)

S. Ohashi、S. Kobauashi、A. Omori、S. Ohara、A. Omae、T. Muramatsu 等人：“单链 DNA 和 RNA 结合蛋白 purα 和 purβ 通过结合 Bc1 RNA 将 Bc1 RNA 与微管连接起来。树突靶向 RNA 基序”J.Neurochemistry. 75. 1781-1790 (2000)