下垂体プロラクチン分泌調節に関与する神経ペプチドとその相互関係について

参与垂体催乳素分泌调节的神经肽及其相互关系

基本信息

批准号：
61218005
负责人：
加藤譲
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61218005/
关键词：
下垂体プロラクチン分泌 TRH PHI VIP 神経ペプチド受容体

项目摘要

下垂体プロラクチン分泌調節には、種々の視床下部因子が関与することがしられている。我々はすでに、TRH、VIP、PHIなどの神経ペプチドがプロラクチン分泌促進因子として作用することを明らかにした。本研究ではこれらの神経ペプチドの相互関係についてさらに検討を加えた。ラット下垂体細胞静置培養系において、TRH、VIP、PHIはいずれも【10^(-9)】〜【10^(-7)】Mで用量反応的にプロラクチン分泌を促進させた。低濃度のVIP、PHIは相加的なプロラクチン分泌促進作用を示した。しかし【10^(-7)】MのVIPの作用はPHI【10^(-7)】Mの添加によっても増強されなかった。ラット下垂体遊離細胞灌流系において、TRH、VIP、PHIの添加はプロクラクチン分泌を明らかに促進した。VIP【10^(-7)】M添加持続下ではTRHの添加はプロラクチン分泌を促進したが、PHI【10^(-7)】Mの添加は明らかな効果を示さなかった。逆にPHI【10^(-7)】M添加持続下ではTRH添加によるプロクラチン分泌促進作用は認められたが、VIP【10^(-7)】Mの添加は明らかな効果を示さなかった。ラット下垂体ホモジネートを超遠心して得られた細胞膜分画を用いて、【^(125)I】標識VIPの結合能について検討を加えた。【^(125)I】-VIPの特異的な結合はTRHの添加によって影響を受けなかった。VIPの添加は【^(125)I】-VIPの結合を用量反応的に抑制した。さらにPHIの添加によっても【^(125)I】-VIPの特異的な結合は明らかに抑制された。これらの成積から、下垂体プロラクチン分泌細胞には、TRH、VIP、PHIが作用するが、TRHと後2者との間には作用機序の著しい相違が存在するのに対し、VIP、PHIは同一の受容体を共有するか、極めて類似した受容体を有することが示唆された。

已知多种下丘脑因素参与调节垂体催乳素的分泌。我们已经证明 TRH、VIP 和 PHI 等神经肽可作为催乳素分泌促进剂。在这项研究中，我们进一步研究了这些神经肽的相互关系。在大鼠垂体细胞静态培养系统中，TRH、VIP和PHI在[10^(-9)]至[10^(-7)]M下均以剂量响应方式促进催乳素分泌。低浓度的 VIP 和 PHI 表现出附加的催乳素分泌促进作用。然而，[10^(-7)]M 的 VIP 效果并未因 PHI [10^(-7)]M 的添加而增强。在大鼠垂体游离细胞灌注系统中，添加 TRH、VIP 和 PHI 明显促进催乳素分泌。持续添加VIP[10^(-7)]M时TRH的添加促进催乳素分泌，而添加PHI[10^(-7)]M则无明显效果。另一方面，在持续添加PHI[10^(-7)]M的情况下，TRH的添加促进了催泌素的分泌，但添加VIP[10^(-7)]M则无明显效果。使用大鼠垂体匀浆超速离心获得的细胞膜组分，我们研究了[^(125)I]标记的VIP的结合能力。 [^(125)I]-VIP 的特异性结合不受添加 TRH 的影响。 VIP的添加以剂量响应方式抑制[^(125)I]-VIP的结合。此外，[^(125)I]-VIP的特异性结合被PHI的添加明显抑制。由于这些形成的结果，TRH、VIP和PHI作用于垂体催乳素分泌细胞，但TRH和后两者的作用机制存在显着差异，而VIP、PHI被认为共享相同的受体或具有非常相似的受体。