アレルギー疾患の発症及び進展を予防する食生活のあり方に関する基礎的実験的研究

预防过敏性疾病发生和进展的饮食习惯基础实验研究

基本信息

项目摘要

1.ラットの喘息モデル(オバルブミン感作Brown Norway雄性ラット)を用いてドコサヘキサエン酸(DHA)がアレルゲン吸入後の好酸球の気道内浸潤にどのような影響を及ぼすのかを検討した。オバルブミン感作ラットに対するオバルブミン吸入はBALF中の好酸球数、好中球数、リンパ球数を有意に増加した。とりわけ好酸球数の増加は著明であった。DHA-TGを用いた前処置は、アレルゲン吸入後のBALF中のマクロファージ数には影響を及ぼさなかったが、好酸球数、好中球数、リンパ球数を50%以上減少させた。一方、大豆油による前処置ではBALF中のマクロファージ数、好酸球数、好中球数、リンパ球数に有意な変化を与えなかった。2.DHA-TGを投与したBrown Norway雄性ラットの血漿及び肺実質のリン脂質中の脂肪酸組成は現在検討中である。3.DHAがアレルゲン吸入後の好酸球、好中球、リンパ球の気道内浸潤を抑制したことから、本研究はDHAの強化食がアレルギー疾患に有効な治療法である可能性を強く支持している。このモデルで観察された好酸球の浸潤はシクロスポリンA、デキサメサゾンの前投与で著明に抑制されることから、好酸球浸潤は主にTリンパ球の活性化を通して引き起こされると考えられている。したがって、DHAはこれらの薬剤と類似した抗アレルギー炎症作用、免疫抑制作用を有することが示された。
1. 使用大鼠哮喘模型(卵清蛋白致敏棕色挪威雄性大鼠),我们研究了二十二碳六烯酸(DHA)对吸入过敏原后嗜酸性粒细胞浸润气道的影响。卵清蛋白致敏大鼠吸入卵清蛋白可显着增加 BALF 中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的数量。尤其是嗜酸性粒细胞数量的增加非常显着。 DHA-TG预处理不影响吸入过敏原后BALF中巨噬细胞的数量,但使嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的数量减少50%以上。另一方面,大豆油预处理并没有显着改变BALF中巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 2.目前正在研究给予DHA-TG的雄性挪威棕色大鼠的血浆和肺实质中磷脂的脂肪酸组成。 3.DHA抑制了吸入过敏原后嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞向气道的浸润,因此这项研究有力地支持了富含DHA的饮食是治疗过敏性疾病的有效方法的可能性。由于预先给予环孢素A和地塞米松显着抑制了该模型中观察到的嗜酸性粒细胞浸润,因此认为嗜酸性粒细胞浸润主要是通过T淋巴细胞的活化引起的。因此,DHA被证明具有与这些药物相似的抗过敏、炎症和免疫抑制作用。

项目成果

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鳥居新平: "アトピー性皮膚炎と不飽和脂肪酸" 喘息. (発表予定).
Shinpei Torii:“特应性皮炎和不饱和脂肪酸”哮喘(演讲已安排)。
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坂本龍雄: "脂質メデイエーターの制御-n-3系多価不飽和脂肪酸の有用性" 現代医療. 29. 2938-2945 (1997)
Tatsuo Sakamoto:“脂质介质的调节 - n-3 多不饱和脂肪酸的用途”现代医学 29. 2938-2945 (1997)。
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坂本龍雄: "好酸球におけるEPA・DHA抗炎症作用" 喘息. (発表予定).
Tatsuo Sakamoto:“EPA 和 DHA 对嗜酸性粒细胞的抗炎作用”哮喘(待提交)。
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