悪性グリオーマに対する特異的養子免疫療法に関する研究

恶性胶质瘤特异性过继免疫治疗的研究

基本信息

批准号：
07771120
负责人：
鈴木一成
金额：
$ 0.51万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771120/
关键词：
悪性グリオーマ養子免疫療法、specific targeting therapy byspecific抗体

项目摘要

1) STT (specific targeting therapy)を行ったグリオーマ患者の血清中にマウスグロブリンに対する抗体が形成されているかを調べた。コントロールとして、STTを行っていないグリオーマ患者および正常被験者で行った。検査法としては、酵素抗体法を用いて調べたが、その結果いずれも有意差がないことがわかった。このことは、マウスF(ab)′2 BS抗体が抗原性の乏しい抗体であることを予想させるが、グリオーマ患者自体の免疫力低下による影響も懸念され、現在更なる検討を行っている最中である。2)患者血液中よりリンパ球を分離し、in vitroおいて、腫瘍細胞に対する細胞障害機能を調べたところ、リンパ球機能分子であるCD2およびLFA-1に対する抗体を投与したが、投与前と差異は認められなかった。また、それらのcouter partであるLFA-3およびICAM-1を投与したが、結果は同様であった。3) BS抗体を111Inでラベルし、髄腔内に投与した。コントロールとして、BS抗体と同様の方法でラベルした抗CD3抗体を用いた。その結果、BS抗体はコントロール場合よりも、より髄腔内に貯留し、その時間も長かった。このことより、BS抗体が腫瘍細胞と結合し、腫瘍細胞表面において効果的にリンパ球を刺激し得ることが明らかとなった。

1）我们研究了接受STT（特异性靶向治疗）治疗的神经胶质瘤患者的血清中是否形成了针对小鼠球蛋白的抗体。使用神经胶质瘤患者和未接受 STT 的正常受试者作为对照。采用酶抗体法作为检测方法，但结果显示没有显着差异。这表明小鼠F(ab)'2 BS抗体是一种抗原性较差的抗体；但有人担心它可能受到胶质瘤患者自身免疫系统减弱的影响，目前正在进行进一步研究。。 2)从患者的血液中分离淋巴细胞，并在体外检查其对肿瘤细胞的细胞毒功能，当给予淋巴细胞功能分子CD2和LFA-1的抗体时，与未给予之前相比没有差异。认可。我们还使用了他们的涂层部件 LFA-3 和 ICAM-1，但结果相似。 3) BS抗体用111In标记并鞘内施用。作为对照，使用以与BS抗体相同的方式标记的抗CD3抗体。结果，BS抗体在脑脊液中保留的时间比对照病例更长。这表明BS抗体与肿瘤细胞结合，可以有效刺激肿瘤细胞表面的淋巴细胞。