サルモネラの培養細胞内増殖性とビルレンスプラスミドとの関連
沙门氏菌在培养细胞中增殖与毒力质粒的关系
基本信息
- 批准号:07770203
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究ではSalmonella Choleraesuisのビルレンスを培養細胞(HEp-2 細胞)への侵入性を指標に調べ、ビルレンスプラスミドの役割を明らかにすることを目的とした。ビルレンスプラスミド上には、ビルレンス発現に関与するspv (Salmonella plasmid virulence)領域が存在し、そこにコードされているSpvタンパク質の発現が、培地中の栄養源および菌の増殖期により異なることが報告されている。そこで、天然培地であるLB培地と完全合成培地であるM9培地を用い、静置培養または振盪培養における対数増殖期および定常期の菌を用いて、HEp-2細胞への侵入性を比較した。その結果、M9培地での各培養条件における侵入性には差がみられなかったが、LB培地での培養においては対数増殖期の菌を用いた場合では振盪培養した菌のほうが静置培養した菌に比べ侵入が高く、定常期の菌を用いた場合では静置培養した菌のほうが振盪した菌に比べ侵入性が高かった。これらのことから、培養条件により菌の細胞への侵入性が異なることが分かったので、今後、細胞内での菌の増殖性ならびにSpvタンパク質の発現について解析する予定である。
这项研究旨在利用侵入性培养细胞(HEP-2细胞)作为指数研究沙门氏菌霍乱的毒力,并阐明毒力质粒的作用。在毒力质粒上,参与毒力表达的SPV(沙门氏菌质粒毒力)区域,据报道,在其中编码的SPV蛋白的表达取决于培养基中的营养源和细菌的生长阶段。因此,使用天然培养基培养基和完全合成的介质M9培养基比较对HEP-2细胞的侵袭性,并在静态或摇动培养物中使用对数生长和固定相细菌。结果,在M9培养基中,每种培养条件下的侵入性没有差异,但是在LB培养基中,与用静态培养的细菌培养的细菌更有可能入侵,并且在使用静态培养的细菌使用静态培养的细菌的情况下,使用静态培养的细菌与静态培养的细菌摇晃的细菌更有可能与细菌相比,与Shaking shaking shaking shaking and Backaking相比。从这些结果中可以发现,细菌对细胞的侵入性取决于培养条件,将来我们计划分析细胞内细菌的生长和SPV蛋白的表达。
项目成果
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