歯周組織線維芽細胞のIL-6産生能に関する研究

牙周组织成纤维细胞产生IL-6能力的研究

• 批准号: 05771614
• 负责人: 藤井 健男
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Health Sciences University of Hokkaido
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771614/
• 关键词: 歯周組織線維芽細胞; LPS; IL-1beta; IL-6

本研究は、歯肉線維芽細胞の培養系を用い、歯周病関連細菌内毒素(LPS)で細胞を刺激した場合の、細胞応答の変化と、特に歯周病の病態に深く関与していると考えられるインターロイキン1beta(IL-1beta)とインターロイキン6(IL-6)の産生能について検討した。1.位相差顕微鏡による観察:無刺激時と比較して、いずれの場合も形態学的に大きな変化は認められなかった。2.細胞のDNA量 :無刺激では0日目から1日目にかけてDNA量は増加する傾向にあった。Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4株(A.a.)、Escherichia Coli 0111株(E.Coli)のLPS刺激による細胞破砕物中のDNA量は減少する傾向が認められた。またPorphyromonas gingivalis 381株(P.g.)、Fusobacterium uncleatum ATCC 10953株(F.n.)のLPS刺激では有意に増加した。3.細胞の総タンパク量無刺激とE.Coliでは0日目よりも1日目で細胞のタンパク量は増加する傾向にあったが、A.a.、P.g.、F.n.のLPSによる刺激でDNAあたりの細胞の総タンパク量は有意に抑制された。4.各種LPSによる歯肉線維芽細胞のIL-1betaおよびIL-6の誘導1)IL-1beta :培養上清中及び細胞中でIL-1betaの産生は認められなかった。2)IL-6 :培養上清中のDNAあたりのIL-6量は0日目に比較して1日目では特にP.g.のLPSで刺激時では他に比較して有意に増加した。A.a.、F.n.のLPS刺激時では有意に減少した。細胞中のIL-6の産生は認められなかった。考察:歯肉線維芽細胞の各種LPS刺激による応答は、細菌種間で差があり、各種細菌のLPSは歯肉線維芽細胞のサイトカイン産性能に影響した。

这项研究使用牙龈成纤维细胞的培养系统来研究细胞反应的变化，当时细胞被牙周疾病相关的细菌内毒素（LPS）刺激，以及白介素1Beta（IL-1Beta）和白介素6（IL-6）的能力，这些能力涉及期间病的病理学。 1。通过相比显微镜进行观察：与没有刺激的时间相比，在任何一种情况下均未观察到形态学变化。 2。细胞DNA含量：没有刺激，从第0天到第1天，DNA的量倾向于增加。在细胞中，DNA量受到LPS刺激静脉肌动杆菌肌动症Y4（A.A.）（A.A.）和Escherichia coli 0111（E. coli）的趋势。此外，LPS刺激了381个卟啉单胞菌（P.G.）和10953 fusobacterium uncpetum atcc（F.N.）。 3。细胞的总蛋白质含量未刺激，大肠杆菌，细胞蛋白含量倾向于在第1天而不是在第0天增加，但是用A.A.，P.G.和F.N.的LPS进行刺激。显着抑制了每个DNA细胞的总蛋白质含量。 4。通过各种LPS1）IL-1Beta在牙龈成纤维细胞中诱导IL-1Beta和IL-6：在培养上清液或细胞中未观察到IL-1Beta的产生。 2）IL-6：培养上清液中每DNA的IL-6量显着增加，尤其是P.G. LPS刺激时，与其他LP相比。在LPS刺激A.A.期间，有显着降低。和F.N.未观察到细胞中IL-6的产生。讨论：细菌物种之间对牙龈成纤维细胞的各种LPS刺激的反应以及各种细菌的LPS都影响了牙龈成纤维细胞的细胞因子产生性能。