異種心移植を用いた補助循環法に関する基礎的研究

异种心脏移植辅助循环的基础研究

• 批准号: 05770995
• 负责人: 八田 光弘
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770995/
• 关键词: 異種移植; 心臓移植; 免疫抑制療法; シクロスポリン; FA506

実験動物として体重200〜250gのルイスラットとハムスターを用いて計29組の異所性心移植を施行した。手術手技はOno-Lindsey法に基づき腹部異所性心移植を行い、臓器のViabilityは心拍動及び組織学的所見及び免疫組織化学染色(CD4,CD8,IgG,IgM,C3)、血中抗体価測定により評価した。移植術後、対照群、FK群、CYA群と3群を作成し、対照群では免疫抑制剤を無投与とし、FK群では1mg/Kg/日のFK506を筋注し、CYA群では10mg/Kg/日を筋注した。この3群間において異種移植心の生着期間を検討したところ、対象群では3.8±0.5日、FK群では17.8±0.6日、CYA群では6.9±0.7日の生着が得られた。移植後3日目に採取した異種移植心に免疫組織染色(CD4、CD8、IgG、IgM、C3)を行い、浸潤細胞及び補体の沈着について検討すると、対照群ではCD4、IgG、IgM、C3補体の沈着が著明であったのに対し、CYA群ではCD4陽性細胞の増加を示し、ハムスター抗体価の有意な上昇を認めた。FK群ではCD4,CD8陽性細胞数の減少とIgM、C3沈着の有意な現象を示し、液性免疫抗体価の減少を認めた。異種臓器において補助循環を行う為には、異種移植臓器に置換された状態において細胞性免疫、液性免疫について完全にまたはよりその状態に近い免疫抑制がなされなければならない。研究結果においてFK506は細胞性免疫であるT細胞の浸潤を抑制し、血中抗体価の上昇を抑制できた面からも液性免疫を抑制しており、その成果より、FK506の異種移植への免疫抑制剤としての有用性が示唆された。

总共使用重200-250 g作为实验动物的刘易斯大鼠和仓鼠进行了29对异位心脏移植。使用基于Ono-Lindsey方法的腹部异位心脏移植进行手术程序，并通过心脏搏动和组织学发现，免疫组织化学染色（CD4，CD4，IgG，IgG，IgM，IgM，C3）以及血液抗体剂量测量测量来评估器官的活力。植入后，准备了三个组：对照组，FK组和CYA组。在对照组中，没有给予免疫抑制剂，FK506在FK组中以1 mg/kg/天的肌肉内进行肌肉内，在CYA组中以10 mg/kg/天的肌肉进行肌内。当在这三组中检查异种移植心脏的植入周期时，目标组获得了3.8±0.5天的植入，FK组为17.8±0.6天，在CYA组中为6.9±0.7天。当植入后的第三天收集异种植物心脏进行免疫组织化学染色（CD4，CD8，IgG，IgG，IgM，C3）以检查浸润细胞的沉积和补体时，对照组的对照组显示了CD4，IgG，IgM和C3组的显着沉积，而CD4则显示了cyna的重要性，并增加了CD4的增加，并增加了CD4的增加，并增加了CD4的增加。抗体滴度。 FK组显示出明显的CD4和CD8阳性细胞数量以及IgM和C3沉积的现象，观察到体液免疫抗体滴度的降低。为了在异源器官中提供补充循环，当用自非植物器官代替时，必须完全或更紧密地与细胞和体液免疫状态进行免疫抑制。研究结果表明，FK506抑制了T细胞的侵袭，这是一种细胞介导的免疫力，并且在能够抑制血液抗体滴度的升高方面也抑制了体液免疫力，并且结果表明FK506可作为Xenotransplantation的免疫抑制剂。