CpG-Oligodinukleotid-Sequenzen triggern eine protektive Th1 Immunantwort: Untersuchungen des Einflusses auf Dendritische Zellen atopischer Patienten in vitro. Ein neuer Weg zum Verständnis aktiver Immuntherapieformen allergischer Erkrankungen

CpG 寡二核苷酸序列触发保护性 Th1 免疫反应：体外研究对特应性患者树突状细胞的影响。

• 批准号: 5204678
• 负责人: Dr. Fatimah Kussebi
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie (CCM)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1998-12-31 至 2001-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5204678?language=en
• 关键词: CpG; Oligodinukleotid; Sequenzen; triggern; eine

Die allergische Immunreaktion ist eine Antwort auf komplexe Vorgänge, an denen verschiedene Zelltypen und deren Produkte (Zytokine) beteiligt sind. Eine wesentliche Funktion in der Regulation dieser Immunreaktion nehmen T-Lymphozyten ein. Diese werden durch Dendritische Zellen (DC) und andere Antigen-präsentierende Zellen (APC) über die Präsentation von Antigenen auf deren Oberläche stimuliert. Die so aktivierten T-Zellen werden nach der Art der von ihnen produzierten Zytokine in zwei funktionell verschiedene Subpopulationen, Th1- und Th2-Zellen, unterteilt. Im Fall der allergischen Immunantwort überwiegt die sogenannte Th2-Antwort, charakterisiert durch die Sekretion der Zytokine IL-4, IL-5 und IL-13 sowie der IgE-Synthese. Aus diesem Grund ist das Ziel neuer therapeutischer Strategien, die allergische Immunantwort auf der Ebene der T-Zellen zu modellieren. Dieses kann durch sogenannte immun-stimulatorische DNA-Sequenzen (ISS) geschehen, welche die Immunreaktion in Richtung einer antigen-spezifischen Th1-Antwort lenken können. Ziel dieses Forschungsvorhabens ist es, erstens: über die Analyse der zellulären und molekularen Interaktionen Dendritischer Zellen (DC) mit antigenspezifischen T- und B-Zellen ein besseres Verständnis der Rolle DC in der allergischen Immunantwort zu gewinnen. Zweitens: soll versucht werden, durch die Transfektion APC allergischer Patienten mit ISS, eine protektive Th1-Antwort zu induzieren. Aufbauend auf diesen in vitro Vorarbeiten können neue Formen der Immuntherapie erarbeitet werden.

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