Abnormal GABA neurotransmission in a Kcnq2 model of early onset epilepsy

早发性癫痫 Kcnq2 模型中 GABA 神经传递异常

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小児てんかんの基礎研究
儿童癫痫的基础研究
  • DOI：
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    井上幸江;羽鳥勇太;久保貴紀;赤木玲子;久保貴紀，瀬山敏雄;柳生数馬;内田　琢
  • 通讯作者：
    内田　琢
13.Genome editing of SCN1A in induced pluripotent stem cells to study the pathomechanisms of Dravet syndrome
13.诱导多能干细胞SCN1A基因组编辑研究Dravet综合征发病机制
  • DOI：
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Tanaka Y.;Sone T.;Higurashi N.;Uchida T.;Ishikawa M.;Okano H.;Hirose S.
  • 通讯作者：
    Hirose S.
A Kcnq2 mutation facilitates firing and GABA release of GABAergic interneurons in the neonatal hippocampus
Kcnq2 突变促进新生儿海马 GABA 能中间神经元的放电和 GABA 释放
  • DOI：
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Uchida T.;Deshimaru M.;Yanagawa Y.;Koyama S.;Hirose S.
  • 通讯作者：
    Hirose S.
KCNQ2遺伝子変異と小児てんかん（Kcnq2遺伝子変異マウスに見られる神経細胞機能異常）
KCNQ2基因突变与儿童癫痫（Kcnq2基因突变小鼠出现神经元功能障碍）
  • DOI：
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    内田琢;;弟子丸正伸;小山進;柳川右千夫;廣瀬伸一
  • 通讯作者：
    廣瀬伸一
Generation of heterozygous（ Pcdh19 +/-）female rats as a model for PCDH19 related
作为 PCDH19 相关模型的杂合子 (PCDH19 +/-) 雌性大鼠的产生
  • DOI：
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Norimichi Higurashi;Fuyuko Takata;Ayako Goto;Taku Uchida et al.
  • 通讯作者：
    Taku Uchida et al.
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  • 通讯作者：
    Takeya Ryu

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