Neural crest disease model using iPS cells and elucidation of pathophysiology for drug discovery

使用 iPS 细胞的神经嵴疾病模型和阐明药物发现的病理生理学

基本信息

  • 批准号:
    26860823
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2014
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2014-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differentiation of iPS cells into cranial neural crest cells to model congenital disorder that arises from defects in cranial neural crest cell development.
iPS 细胞分化为颅神经嵴细胞,以模拟因颅神经嵴细胞发育缺陷引起的先天性疾病。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hironobu Okuno;Francois Renault Mihara;Shigeki Ohta;Kenji Kurosawa;Wado Akamatsu;Kenjiro Kosaki;Takao Takahashi;Hideyuki Okano
  • 通讯作者:
    Hideyuki Okano
Modeling for abnormal neural crest cells migration in CHARGE syndrome using patient-iPSCs derived neural crest cells
使用患者 iPSC 衍生的神经嵴细胞对 CHARGE 综合征中的异常神经嵴细胞迁移进行建模
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hironobu Okuno;Francois Renault Mihara;Shigeki Ohta;Kenji Kurosawa;Wado Akamatsu;Kenjiro Kosaki;Takao Takahashi;Hideyuki Okano;奥野 博庸;奥野博庸
  • 通讯作者:
    奥野博庸
In vitro and in vivo cell dynamics analysis of iPSC-derived neural crest cells harboring CHD7 mutations reveals defective migration of CHARGE syndrome
对含有 CHD7 突变的 iPSC 衍生的神经嵴细胞进行体外和体内细胞动力学分析,揭示了 CHARGE 综合征的迁移缺陷
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okuno H;Renault Mihara F;Ohta S;Fukuda K;Kurosawa K;Akamatsu W;Sanosaka T;Kohyama J;Hayashi K;Nakajima K;Takahashi T;Wysocka J;Kosaki K;Okano H.;奥野博庸;Hironobu Okuno
  • 通讯作者:
    Hironobu Okuno
CHARGE syndrome modeling using patient-iPSCs reveals defective migration of neural crest cells harboring CHD7 mutations
  • DOI:
    10.7554/elife.21114
  • 发表时间:
    2017-11-28
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Okuno, Hironobu;Mihara, Francois Renault;Okano, Hideyuki
  • 通讯作者:
    Okano, Hideyuki
CHARGE症候群患者iPS細胞由来神経堤細胞を用いた病態解析
使用来自 CHARGE 综合征患者的 iPS 细胞衍生的神经嵴细胞进行病理分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okuno H;Renault Mihara F;Ohta S;Fukuda K;Kurosawa K;Akamatsu W;Sanosaka T;Kohyama J;Hayashi K;Nakajima K;Takahashi T;Wysocka J;Kosaki K;Okano H.;奥野博庸
  • 通讯作者:
    奥野博庸
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Diagnosis of Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome by targeted nanopore long-read sequencing
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Yamada Mamiko;Okuno Hironobu;Okamoto Nobuhiko;Suzuki Hisato;Miya Fuyuki;Takenouchi Toshiki;Kosaki Kenjiro
  • 通讯作者:
    Kosaki Kenjiro
新生児集中治療室における精緻・迅速な遺伝子診断の現状と展望
新生儿重症监护室精准快速基因诊断现状与展望
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamada Mamiko;Okuno Hironobu;Okamoto Nobuhiko;Suzuki Hisato;Miya Fuyuki;Takenouchi Toshiki;Kosaki Kenjiro;武内俊樹
  • 通讯作者:
    武内俊樹

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