真核生物遺伝子の転写制御機構

真核基因的转录控制机制

基本信息

批准号：
62620001
负责人：
村松正美
金额：
$ 38.08万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

村松はマリウスのリボソームRNA遺伝子転写因子TFIDを部分精製し, フットプリントを行った結果, この因子が-12から+40のコア・プロモーターに結合する他, -140に至る上流領域にも結合することを明らかにした. 鈴木は, カイコのフィブロインとセリシンの遺伝子を特異的に転写する組織特異的抽出液の作成に成功し, 細胞分化に転写のレベルで迫る第一歩を踏出した. 岩淵はヒストン遺伝子を導入した植物細胞を用いて, その転写調節領域を同定し, 更にそこに結合する因子を見出した. 藤井はチトクロームP450遺伝子上に外来異物により反応するXREを同定し, 且つそこに結合する蛋白質を認めている. 谷口はヒトインターフェロン遺伝子上に, ウィルス感染によって活性化を受けるDNA配列を見出し且つそこに作用する因子も同定しつつある. この因子は感染以前からそこに存在し, 感染によって活性化されるらしい証拠が得られた. 渡辺は免疫グロブリンH鎖のエンハンサー結合因子をほぼ単一迄精製した. 堤はアルドラーゼB遺伝子の調節領域に結合する蛋白質を同定し, その機能を追求中である. 半田はアデノウィルスの初期遺伝子の, 松井は中後期遺伝子の転写調節因子を同定しているが, 特に後者はDNA複製との関連に注目している. 安田はδクリスタリン遺伝子の組織特異的発現を支配する因子を追求している. 蛯名はインシュリンレセプター遺伝子, 石井はH-rasおよびEGFレセプター遺伝子の調節機能をIn vivoおよびin vitroの系で検討し, 制御領域に働くトランス作用因子を同定している. 小田はアデノウィルスEIAの13Sと12SmRNAをデキササゾンによって発現する系を用い, 両蛋白質共静止期の細胞をS期に進行させることを見出した. 山村は遺伝子移入マウスにより, ヒトのアミロイドポリニューロパシーにおけるトランスサイレチンの蓄積のメカニズムに迫りつつある.

Muramatsu 部分纯化并足迹化了 Marius 核糖体 RNA 基因转录因子 TFID，发现该因子与核心启动子从 -12 到 +40 以及上游区域至 -140 结合，成功地创建了组织-。特异性转录蚕丝蛋白和丝胶基因的特异性提取物，迈出了转录水平上细胞分化的第一步。利用引入组蛋白基因的植物细胞，Iwabuchi 鉴定了它们的转录调控区域，并发现了与其结合的因子 Fujii 鉴定了细胞色素 P450 基因上对外来物质做出反应的 XRE，Taniguchi 还发现了人类的 DNA 序列。干扰素基因被病毒感染激活，并且也在识别作用于它的因素。获得的证据表明该因子在感染之前就存在，并且似乎通过感染而被激活，Ttsutsumi 分离出了醛缩酶 B 基因的调节区。与腺病毒结合的蛋白质，目前正在研究其功能，Handa 已经鉴定出腺病毒早期基因的转录调节因子，Matsui 已经鉴定出中间和晚期基因的转录调节因子，我们对后者与 DNA 复制 I' 的关系特别感兴趣。我正在做。 Yasuda 正在研究控制 δ-晶状体蛋白基因的组织特异性表达的因素，Ebina 正在研究胰岛素受体基因，Ishii 正在研究 H-ras 和 EGF 受体基因在体内和体外系统中的调节功能。已经鉴定出作用于调节区的反式作用因子。Oda 使用了一种系统，其中腺病毒 EIA 的 13S 和 12S mRNA 使用地塞沙宗 (dexasazone) 表达。他们发现，这两种蛋白质共同促进静止细胞进入 S 期，Yamamura 正在利用转基因小鼠研究转甲状腺素蛋白在人类淀粉样多发性神经病中积累的机制。