真核生物遺伝子の転写制御機構

真核基因的转录控制机制

基本信息

批准号：
62620001
负责人：
村松正美
金额：
$ 38.08万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

村松はマリウスのリボソームRNA遺伝子転写因子TFIDを部分精製し, フットプリントを行った結果, この因子が-12から+40のコア・プロモーターに結合する他, -140に至る上流領域にも結合することを明らかにした. 鈴木は, カイコのフィブロインとセリシンの遺伝子を特異的に転写する組織特異的抽出液の作成に成功し, 細胞分化に転写のレベルで迫る第一歩を踏出した. 岩淵はヒストン遺伝子を導入した植物細胞を用いて, その転写調節領域を同定し, 更にそこに結合する因子を見出した. 藤井はチトクロームP450遺伝子上に外来異物により反応するXREを同定し, 且つそこに結合する蛋白質を認めている. 谷口はヒトインターフェロン遺伝子上に, ウィルス感染によって活性化を受けるDNA配列を見出し且つそこに作用する因子も同定しつつある. この因子は感染以前からそこに存在し, 感染によって活性化されるらしい証拠が得られた. 渡辺は免疫グロブリンH鎖のエンハンサー結合因子をほぼ単一迄精製した. 堤はアルドラーゼB遺伝子の調節領域に結合する蛋白質を同定し, その機能を追求中である. 半田はアデノウィルスの初期遺伝子の, 松井は中後期遺伝子の転写調節因子を同定しているが, 特に後者はDNA複製との関連に注目している. 安田はδクリスタリン遺伝子の組織特異的発現を支配する因子を追求している. 蛯名はインシュリンレセプター遺伝子, 石井はH-rasおよびEGFレセプター遺伝子の調節機能をIn vivoおよびin vitroの系で検討し, 制御領域に働くトランス作用因子を同定している. 小田はアデノウィルスEIAの13Sと12SmRNAをデキササゾンによって発現する系を用い, 両蛋白質共静止期の細胞をS期に進行させることを見出した. 山村は遺伝子移入マウスにより, ヒトのアミロイドポリニューロパシーにおけるトランスサイレチンの蓄積のメカニズムに迫りつつある.

Muramatsu部分纯化了Marius的核糖体RNA基因转录因子TFID和足迹，并发现该因子与核心启动子从-12到+40结合，也与-140的上游区域结合。铃木成功地创建了特定于组织的提取物，该提取物专门转录蚕纤维蛋白和塞他蛋白基因，并在转录水平下迈出了迈向细胞分化的第一步。 iwabuchi使用了引入组蛋白基因的植物细胞来识别转录调节区域，并发现了在那里结合的因素。 Fujii鉴定出与细胞色素P450基因上异物反应的XRE，并观察到一种结合那里的蛋白质。在人干扰素基因上的taniguchi我们也开始发现并确定对被病毒感染激活的DNA序列作用的因素。该因素在感染之前已经存在，并获得了证据表明它是通过感染激活的。渡边将免疫球蛋白H链的增强子结合因子纯化为几乎一个。 Tsutsumi已经确定了与醛酶B基因的调节区域结合并追求其功能的蛋白质。汉达（Handa）已经确定了早期腺病毒基因的转录调节剂，而Matsui已经确定了中间基因和晚期基因的转录调节剂，但后者尤其集中于与DNA复制的关联。 Yasuda追求了控制δ晶体基因组织特异性表达的因素。 Ebina检查了胰岛素受体基因的调节功能，ISHII检查了体内和体外系统中H-RAS和EGF受体基因的调节功能。已经确定了在监管区域作用的跨作用因子。 ODA使用一种表达葡萄酮腺病毒EIA的13S和12S mRNA的系统，并发现两种蛋白质都会发展为S相。山穆拉（Yamamura）通过入门小鼠接近人淀粉样蛋白多神经病中经甲状腺素素积累的机制。