Redox signaling and cancer formation

氧化还原信号传导与癌症形成

基本信息

批准号：
20013025
负责人：
MIKI Hiroaki
金额：
$ 11.52万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2009
项目状态：
已结题

项目摘要

I investigated the function of NRX that binds to Dvl, a Wnt signal transducer. Mice deficient for NRX gene were perinatally lethal and showed abnormal development of their bones and heart. Wnt signaling was hyperactivated in cells obtained form calvaria, but was downregulated in cells from the heart. This unexpected decrease in the activity of Wnt signaling was due to the reduction of Dvl proteins caused by augmented ubiquitination. Also, I discovered that Fli-I is a novel binding partner for NRX, and found that NRX inhibits the innate immune response by linking Fli-I to MyD88.

我研究了 NRX 与 Dvl（一种 Wnt 信号转换器）结合的功能。缺乏 NRX 基因的小鼠在围产期是致命的，并且骨骼和心脏发育异常。 Wnt 信号在颅盖细胞中过度激活，但在心脏细胞中下调。 Wnt 信号传导活性的意外下降是由于泛素化增强导致 Dvl 蛋白减少。此外，我还发现 Fli-I 是 NRX 的新型结合伴侣，并发现 NRX 通过将 Fli-I 与 MyD88 连接来抑制先天免疫反应。

项目成果

期刊论文数量（19）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

レドックス応答性因子nucleoredoxinによるWntシグナルの制御

氧化还原反应因子核氧还蛋白对 Wnt 信号传导的调节

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
0
作者：
森中紹文;船戸洋祐;三木裕明;三木裕明
通讯作者：
三木裕明

Dishevelled-induced phosphorylation regulates membrane localization of Par1b.

蓬乱诱导的磷酸化调节 Par1b 的膜定位。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Biochem. Biophys. Res. Commun. 375
影响因子：
0
作者：
Terabayashi T;Funato Y;Miki H
通讯作者：
Miki H

Discovery of candidate disease genes in ENU-induced mouse mutants by large-scale sequencing identifies a splice-site mutation in nucleoredoxin.

通过大规模测序发现 ENU 诱导的小鼠突变体中的候选疾病基因，并鉴定出核氧还蛋白中的剪接位点突变。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
PLoS Genet. 5
影响因子：
0
作者：
Boles MK;Wilkinson BM;Wilming L;Liu B;Probst FJ;Harrow J;Grafham D;Hentges KE;Woodward LP;Maxwell A;Mitchell K;Risley MD;Johnson R;Hirschi K;Lupski JR;Funato Y;Miki H;Marcin-Garcia P;Mattews L;Coffey AJ;Parker A;Hubbard TJ;Rogers J
通讯作者：
Rogers J

Sufu recruits GSK3beta for efficient processing of Gli3.

Sufu 招募 GSK3beta 来高效处理 Gli3。