The mechanism of somite segmentation with periodic patterning

具有周期性图案的体节分割机制

基本信息

  • 批准号:
    17082010
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 86.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Somites provide bases of segmental structure such as vertebra and rimb of our body. Somites are generated periodically every 2 hours in mouse embryos. The periodicity is known to be regulated by so-called molecular clock which is regulated by an oscillation of transcriptional repressor, Hes7. However, the mechanism to translate the clock information into the special pattern of each somite remained elusive. We have revealed that a transcription factor Mesp2 is a key regulator required for this process. We demonstrated that the expression of Mesp2 is positively regulated by Tbx6 and Notch signal oscillation and repressive function of Mesp2 on Tbx6 and Notch signaling is critically important to generate segmental border formation and establishing rostro-caudal patterning of somites.
体节提供节段结构的基础,例如我们身体的椎骨和肋骨。小鼠胚胎中每 2 小时定期产生体节。已知周期性是由所谓的分子钟调节的,分子钟是由转录抑制子Hes7的振荡调节的。然而,将时钟信息转化为每个体节的特殊模式的机制仍然难以捉摸。我们发现转录因子 Mesp2 是该过程所需的关键调节因子。我们证明 Mesp2 的表达受到 Tbx6 和 Notch 信号振荡的正向调节,并且 Mesp2 对 Tbx6 和 Notch 信号的抑制功能对于产生节段边界形成和建立体节的头尾模式至关重要。

项目成果

期刊论文数量(91)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis.
沿着前后轴的正常体节发生需要协同的 Mesp 活动。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Morimoto M;Kiso M;Sasaki N;Saga Y
  • 通讯作者:
    Saga Y
マウスの生殖細胞の性分化制御機構
控制小鼠生殖细胞性分化的机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hozumi;S.;Maeda;R.;Taniguchi-Kanai;M.;Okumura;T.;Taniguchi;K.;Kawakatsu;Y.;Nakazawa;N.;Hatori;R.;Matsuno;K;相賀裕美子
  • 通讯作者:
    相賀裕美子
The stable and cyclic expression of L-fng, which is required for somitogenesis.
L-fng 的稳定和循环表达,这是体细胞发生所必需的。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Oginuma;M.;Saga Y.
  • 通讯作者:
    Saga Y.
Repression of the Notch signaling activity via Mesp2 is essential for somitogenesis.
通过 Mesp2 抑制 Notch 信号传导活性对于体节发生至关重要。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sasaki;N;et al.;Saga Y
  • 通讯作者:
    Saga Y
マウス体節形成時における転写因子Mesp2の分子機能の解析
转录因子Mesp2在小鼠体节形成过程中的分子功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山川智子;笹村剛司;金井麻衣子;Mark E。Fortini;松野健治;安彦行人;佐々木伸雄
  • 通讯作者:
    佐々木伸雄
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Molecular mechanism underlying sexual development of male germ cells
男性生殖细胞性发育的分子机制
  • 批准号:
    21227008
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 86.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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中胚层细胞心脏发生和体细胞发生的分子基础
  • 批准号:
    14104024
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 86.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
Developmental genetics involved in the mechanism of vertebrate somitogenesis
脊椎动物体节发生机制中涉及的发育遗传学
  • 批准号:
    11694227
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 86.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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体节发生过程中分割起始的分析
  • 批准号:
    10680695
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 86.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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