鉄欠乏に応答する小胞体由来ムギネ酸顆粒の形成

缺铁时内质网衍生的 muginate 颗粒的形成

• 批准号: 17051007
• 负责人: 中西 啓仁
• 金额: $ 3.33万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17051007/
• 关键词: 鉄欠乏; オオムギ; イネ; 根; ムギネ酸; 小胞輸送; 鉄欠乏; オオムギ; イネ; 根; ムギネ酸; 小胞輸送

オオムギのマイクロアレイを用いて日周性を持つムギネ酸分泌による鉄獲得に関与する遺伝子群の解析を行った。詳細は現在解析中であるが、ここから、鉄欠乏誘導性、日周性を指標として解析することで、効率よく関連遺伝子の解析が可能となることが期待される。オオムギ以外のイネ科植物では、ムギネ酸顆粒は確認されていなかったが、鉄欠乏処理条件下のイネにおいてもムギネ酸顆粒の存在することが確認された。OsNAS2のプロモーターにOsNAS2のORFをGFPとつないだものを導入したイネをCarl Zeiss LSM510 METAを用いることにより詳細に解析した。融合タンパク質は、発現したすべての部位において顆粒状に観察されるのではなく、根の一部の細胞において顆粒状に観察されたことから、ニコチアナミン合成酵素のみがムギネ酸願粒の形成のトリガーとなるのではなく、他にも顆粒形成の因子となるタンパク質が存在することが示唆された。また、蛍光が細胞質内を動いている様子も観察され、今後鉄欠乏に応答したムギネ酸顆粒の形成過程を詳細に明らかにできると考えられる。ムギネ酸生合成経路のうち、デオキシムギネ酸を生成する過程を触媒する酵素、デオキシムギネ酸合成酵素の遺伝子の単離に成功した。これによりムギネ酸類の生合成に関わる全ての酵素の遺伝子を単離できたことになる。GFPあるいは抗体を用いてこの酵素の細胞内局在を明らかにすることで、ムギネ酸穎粒の役割が更に明らかにできるものと思われる。

使用大麦微阵列，我们分析了昼夜脂肪分泌所涉及的铁的基因。详细信息目前正在分析中，但可以预期，通过使用铁缺乏诱导性和肢体作为指标，可以有效地分析相关基因。尽管在大麦以外的草植物中没有确认挥主的颗粒，但可以证实，在铁不足治疗条件下，大米中也存在摇摆的颗粒。使用Carl Zeiss LSM510 Meta详细分析了将大米引入OSNAS2并连接到GFP的启动子。融合蛋白在所有表达的位点均未以颗粒状形式观察到，而是在根的某些细胞中以颗粒状形式观察到，这表明单独的烟胺合酶不会触发粘酸酸性颗粒的形成，而是其他可能导致颗粒的蛋白质的形成。此外，观察到荧光在细胞质内移动，人们认为将来，可以详细阐明米甘酸盐颗粒形成的过程。在米甘酸盐生物合成途径中，脱氧蛋白合酶的基因是一种催化产生脱氧剂的过程的酶。这允许将基因分离为所有参与米甘酸盐生物合成的酶。通过使用GFP或抗体阐明该酶的亚细胞定位，似乎可以进一步阐明粘酸晶粒的作用。