分子会合体の特異的光化学、光物理過程の解明とフォトニクス材料への応用

阐明分子缔合的特定光化学和光物理过程及其在光子材料中的应用

基本信息

批准号：
08236209
负责人：
馬場凉
金额：
$ 1.47万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、フォトニクス材料の創成を目標として種々の分子会合体もしくは分子集合体の非線形光学応答に関して基礎と応用の両面から検討するものであり、研究2年度にあたる本年度は、以下の点について重点的に検討を行った。1、金単結晶上におけるチオールSelf-Assembly(SA)膜形成上記手法により金多結晶上でSA膜形成に要する時間がチオール初期濃度に依存すること、また炭素鎖長が短い場合には電極ブロッキング特性が十分には得られないこと等が明らかになった。これを踏まえ、分子会合体の固定化をも考慮に入れて金単結晶上でSA膜形成反応を数種類の直鎖チオールを用いて行った。このとき、XRDや顕微FT-IR等の手法を用いて、火炎溶融法で作成した金単結晶微小球の微小ファセット面方位やSA膜内の分子配列などについて基礎的なキャラクタリゼーションを行い、所期の試料が得られたことを確認した。2、分子超薄膜で修飾されたAu(111)面における光第二高調波発生の回転異方性測定SA膜修飾といった簡便な手法で界面原子配列の制御ができれば新規な界面制御、界面エンジニアリングの可能性が拓けるものとの期待から、SA膜修飾されたAu(111)面における原子配列制御の可能性に関して基礎的な検討を行った。その際、地下Au単結晶原子配列の再構成構造を電気化学的に制御したり、また第二高調波発生の回転異方性からこれを明確に評価できること等を実際に測定により明らかにできた。3、分子超薄膜によるAu(111)面の再構成制御の試みチオール分子脂肪鎖長を帰ることにより分子間相互作用の大きさを制御できることに注目して、各種チオールによるSA膜でAu(111)面を修飾し再構成構造の発現とチオール分子構造との相関について検討した。その結果、炭素鎖6程度を境に表面再構成の発現様式に違いのあることが明らかになった。

这项研究旨在创建光子材料，并将重点放在有关各种分子组件或分子组件的非线性光学响应的基本和应用方面。今年是研究的第二年，重点是以下几点：1。硫醇自组装（SA）在金色单晶上形成上述技术表明，在金色多晶上形成SA膜所需的时间取决于初始硫醇浓度，并且当碳链链长度不足时，电子链的长度不足以达到足够的电极构图。考虑到这一点，考虑到分子组件的固定化，使用了几种类型的线性硫醇在金单晶上形成SA膜。目前，使用XRD和Micro-ft-IR等方法在SA膜中创建的金单晶微球的微核方向进行了基本表征，并确认获得了所需的样品。 2。我们已经对使用简单的技术（例如，在AU（111）平面上使用超薄分子膜修饰的第二个谐波的旋转各向异性来控制SA膜的原子布置的可能性。希望如果可以打开AU（111）平面，则可以进行新的接口控制和接口工程。目前，有可能实际上可以清楚地确定地下AU单晶原子布置的重建结构的电化学结构，并且由于第二次谐波生成的旋转各向异性，也可以清楚地评估这一点。 3。试图通过超薄分子膜控制AU（111）表面的重建，重点是通过重现硫醇分子的脂肪链长度来控制以下事实，我们将AU（111）表面与各种硫醇进行了摩尔菌的结构进行了修改，以调整Au（111）表面的结构，从而将CORELINTION CORTORTION CORTORTION CORTORTION和RECOLTION RECOLTION RECORTION ITHIRITION和RECOLTIONT ITH ITH RESONTRATTION和RESONTRATTION之间的结构化。结果，发现在碳链6处的表面重建表达存在差异。