ゲノム編制の全体像
基因组组织的整体图
基本信息
- 批准号:01655001
- 负责人:
- 金额:$ 16.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1989
- 资助国家:日本
- 起止时间:1989 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
大腸菌ゲノム編成の全体像を明らかにするため、細胞活動の様々なレベルで重要な働きを担っている遺伝子、即ち、転写・翻訳系に関わるntrA、nusA、prfBなどの遺伝子、全tRNA遺伝子、分泌系内膜構成遺伝子、解糖系酵素遺伝子、プリン生合成遺伝子、DNA組換えや変換に関与する遺伝子の編制とゲノムの編成と再編成に関わる挿入因子ISや高度反復配列REPのゲノム上での分布と機能の解析を行った。まず、大腸菌tRNA遺伝子を新たに19個同定した。この結果、大腸菌tRNA遺伝子数は全部で79個存在し、これらは46種のtRNAに対応していて、41転写単位を構成していることが明らかとなった。次いで、転写・翻訳カスケード系に作用するnusAの変異に対するサプレッサー遺伝子を分離し、それがRNAポリメラーゼβ'サブユニットの変異であることを明らかにした。また分泌系内膜構成遺伝子編制の研究において、secY遺伝子産物中にリーダーペプチダーゼ認識部位の存在を見いだし、さらに、secY変異を抑制できるssyB、ssyDのクローニングを行った。解糖系酵素ホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ遺伝子の部位突然変異法を用いて調べた結果、触媒活性部位と調節部位の領域に区別することができた。新たに5種のプリン生合成遺伝子、purE、purK、purH、purD、purLの塩基配列を決定して、その編制像を明らかにした、一方、大腸菌のゲノム編成と再編成の研究においては、各種のIS因子の内、IS1__ー、IS2__ー、IS3__ー、IS5__ー、IS<30>___ーの染色体上の全位置を決定するとともに、IS2__ーとIS3__ーのHfr形成との関係や、IS1__ーによるargF遺伝子の転移機構に関する新たな知見を得た。また、REP配列が大腸菌遺伝子組換えのホットスポットであることを示唆する結果を得、この配列の機能の一端を明らかにすることも成功した。
为了阐明大肠杆菌基因组形成的全部图片,基因,该基因负责各种细胞活动,即NTRA,NUSA,PRFB等基因,所有TRNA基因,分泌和分泌, . Insert factor IS and altitude repetitive sequence REP of insertion factor IS and altitude repetitive sequence REPs related to genes involved in the genes involved in the genetic gene, the intestinal enzyme gene, the pudding live synthetic gene, the dNA recombination and conversion. Distribution and进行功能分析。首先,确定了19个新的大肠杆菌tRNA基因。结果,大肠杆菌tRNA基因的数量总计为79,与46个TRNA兼容,配置了41个转移单位。作用于转移和翻译级联体系的NUSA突变的新药基因分离出来,表明它是RNA聚合酶β'亚基的突变。在基于分泌的子宫内膜基因结构的研究中,在Secy基因产物中发现了铅肽酶识别位点的存在,SSYB和SSYD克隆可以抑制Secy突变。使用糖化酶的杂化酶基因的杂种酶的一部分进行了研究,可以区分协调位点的面积。确定了新的布丁实时合成基因,纯净,普里克,purh,purd和purl的数量,揭示了该版本的版本,同时研究了is1__ー,IS2__ー,IS2__,IS2__,IS2__,研究基因组形成和重组ー,is3__ー,is3__ー,is5__ー,IS <30> ___ _ _ _ _ _ _ _ _ _染染,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, IS1_ ARGF基因的过渡机制。它还提出,REP序列是大肠杆菌重组的热点,并且还成功阐明了该阵列的功能之一。
项目成果
期刊论文数量(60)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ozeki,H.: "The chloroplast genome of plants;a unique origin" Genome. 31. 169-174 (1989)
Ozeki, H.:“植物叶绿体基因组;独特的起源”基因组。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kondo,K.: "The transposable element Tn3 promotes general recombination at the neighboring regions" Jpn.J.Genetics. 64. 417-434 (1989)
Kondo,K.:“转座元件 Tn3 促进邻近区域的普遍重组”Jpn.J.Genetics。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Inada,T.: "conditionally lethal amber mutations in the leader peptidase gene of Escherichia coli" J.Bacteriology. 171. 585-587 (1989)
Inada,T.:“大肠杆菌前导肽酶基因中的条件致死琥珀突变”J.Bacteriology。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sekine,K.: "Frameshifting is required for expression of IS1 transposase" Proc.Natl.Acad.Sci USA. 86. 4609-4613 (1989)
Sekine,K.:“IS1 转座酶的表达需要移码”Proc.Natl.Acad.Sci USA。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Inouye,S.: "Cloning and sequence analysis of the ntrA(rpoN)gene of Pseudomonas putida" Gene.
Inouye,S.:“恶臭假单胞菌 ntrA(rpoN) 基因的克隆和序列分析”基因。
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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1983 - 期刊:
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J. Watson
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$ 16.64万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 16.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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$ 16.64万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 16.64万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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非药物疼痛干预与处方阿片类药物的决定因素和有效性
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$ 16.64万 - 项目类别: