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Contribution of aberrant splicing to the onset mechanisms in inherited kidney diseases
异常剪接对遗传性肾病发病机制的贡献
基本信息
- 批准号：23K07698
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2023
- 资助国家：日本
- 起止时间：2023-04-01 至 2026-03-31
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
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野津 寛大其他文献
Lowe症候群とDent disease-2の2疾患における分子生物学的発症機序の解明
阐明 Lowe 综合征和 Dent 病的分子生物学发病机制-2
- DOI：
- 发表时间：
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- 影响因子：0
- 作者：
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飯島 一誠
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- DOI：
- 发表时间：
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- 影响因子：0
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- 发表时间：
2022 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
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男性腎不全の家族歴からネフロン癆関連シリオパチーの診断に至った3歳男児例
一名 3 岁男孩因男性肾功能衰竭家族史被诊断为肾发育相关性肾病。
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
和田 卓三;島 友子;浜 武継;向山 弘展;鈴木 啓之;森貞 直哉;野津 寛大;飯島 一誠;中西 浩一 - 通讯作者：
中西 浩一
次世代シークエンサーを用いた先天性腎尿路奇形(CAKUT)の原因遺伝子解析
使用下一代测序仪对先天性肾尿路畸形 (CAKUT) 进行遗传分析
- DOI：
- 发表时间：
2016 - 期刊：
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- 作者：
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飯島 一誠
野津 寛大的其他文献
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{{ truncateString('野津 寛大', 18)}}的其他基金
最新の遺伝子解析技術を駆使した先天性尿細管チャネル・輸送体異常症の分子機構の解明
利用最新基因分析技术阐明先天性肾小管通道/转运蛋白异常的分子机制
- 批准号：
21790986 - 财政年份：2009
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尿細管上皮イオンチヤンネル・トランスポーター異常症の分子機構に関する研究
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相似海外基金
結核菌天然変性蛋白質-核酸凝集の分子機序の解明と核酸医薬への応用
结核分枝杆菌自然变性蛋白-核酸聚集分子机制的阐明及其在核酸医学中的应用
- 批准号：
24K10216 - 财政年份：2024
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- 批准号：
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- 资助金额：
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Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
自然免疫応答毒性を回避する2本鎖核酸医薬技術の創生
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- 批准号：
24K18342 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 3万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
消化器がんに対するDGKα/ζを標的とした核酸医薬による新規免疫療法の開発研究
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- 批准号：
23K24401 - 财政年份：2024
- 资助金额：
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