形態形成の調節機構-器官の形成と再生を制御する分子機構

形态发生的调节机制 - 控制器官形成和再生的分子机制

基本信息

批准号：
05277103
负责人：
藤澤肇
金额：
$ 160.64万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至 1996
项目状态：
已结题

项目摘要

器官の形成と再生を制御する分子機構を明らかにするため、以下の研究を行い成果を得た。1、マウス神経細胞接着分プレキシンファミリーに属する新たな分子プレキシン4を同定した。また、神経細胞接着分子ニューロピリンの細胞接着活性ドメインを決定した。(藤澤)2、ニワトリ胚神経系で、en,PAX5,Wnt-1,Elf-1,RAGS相互の発現調節のカスケードを明らかにし、網膜視蓋投射パターンの形成との相関を解析した。(仲村)3、ニワトリ受容体型チロシンキナーゼCek8とそのリガンドElf-1,RAGSが運動ニューロン軸索伸長の制御に関わっていることを明かにした(田中)4、肢芽の間充織細胞が部位特異的な細胞接着能を持ち、この細胞接着に関与する可能性があるプロトカドヘリン2を見いだした。(井出)5、ドミナントネガテイブBMPレセプターをニワトリ胚肢芽に導入する方法で、BMPが肢芽のプログラム細胞死を引き起こす因子であることを明らかにした。(黒岩)6、肝細胞増殖因子HGFが肺の形態形成を制御する因子であるとの結論を得た。更に、アフリカツメガエルでHGFファミリー分子ならびにそのレセプターを同定した。(中村)7、β-1インテグリンがコラーゲンやフィブロネクチンの受容体として、色素上皮細胞の分化状態や分化転換に重要な役割をはたすことを示した。(江口)以上のように、本年度の研究により、神経系や四肢など高次な形態を備えた器官の形成・再生に関与する新たな分子遺伝子が見いだされ、更にこれら分子・遺伝子の機能的連関が明らかにされ、多細胞高次形態の形成の分子機構の解明が進展した。

进行了以下研究以阐明调节器官形成和再生的分子机制，并获得了结果。 1。鉴定出一种属于小鼠神经元粘附丛蛋白家族的新分子4。此外，确定了神经蛋白的细胞粘附活性结构域。（富士岛）2。我们阐明了鸡胚胎神经系统中的EN，PAX5，Wnt-1，Elf-1和RAGS的相互表达调节的级联反应，并分析了与视网膜构型投影模式形成的相关性。（Nakamura）3揭示了鸡酪氨酸激酶CEK8及其配体Elf-1的RAG参与运动神经元轴突延伸（Tanaka）4的调节，并发现了protocadherin 2，并具有protocadherin 2，其位点特异性细胞粘附潜力并可能参与这种细胞粘附。（IDE）5。通过将主要的负BMP受体引入鸡胚胎肢体芽中，我们揭示了BMP是导致肢体芽中编程的细胞死亡的一个因素。（kuroiwa）6得出的结论是，肝细胞生长因子HGF是调节肺形态发生的因素。另外，在爪蟾中鉴定出HGF家族分子及其受体。（Nakamura）7表明，β-1整联蛋白在分化状态和色素上皮细胞作为胶原蛋白和纤连蛋白的受体的转化中起重要作用。（Eguchi）如上所述，今年的研究发现了与具有较高形态的器官形成和再生有关的新分子基因，例如神经系统和四肢，并进一步阐明了这些分子和基因的功能联系，从而导致阐明了多精灵学的分子机制。