Study in Tissues Damage by Phenol and TCA Peels and clinical applications

苯酚和TCA换肤术的组织损伤研究及临床应用

• 批准号: 15591188
• 负责人: YAMAMOTO Yuki
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15591188/
• 关键词: trichloroacetic acid; phenol; apoptosis; TUNEL method; caspase-3; chemical peeling; Skin cancer; p-53

1. In view of wound healing in trichloroacetic acid(TCA) or phenol treated skin, we studied the expression patterns of keratin 6, 7, 10 and 16 and the immunohistochemical distribution of human beta-1 integrin and tenascin. In our result, histological changes of epidermis in TCA treated skin and phenol treated skin were very similar in the hematoxyline-eosin stained paraffin sections, but shows that the immunohistochemical stainings were differed. However, in the dermis phenol penetrated into the skin quickly and induced changes in endothelial cells and the phenol peels might differ from histological effects of TCA peels. In tissues damaged with phenol, skin degenerations were positively detected by a TUNEL method and expression of activated Caspase-3. However, we did not observe up-regulation of p53 or Fas. Meanwhile TCA peeled skins showed positive reaction by a TUNEL method, but not by Caspase-3 activation, Fas, or p53. These findings suggest that skin degenerations after phenol peels will lead to apoptosis via Caspase-3 activation, which differs from skin degenerations after TCA peels.2. In aged patients with skin tumor who refused the operation or had the difficulty in the surgery, we used TCA and/or phenol peels as a treatment and followed the clinical and histological course of them for one to 4 years. In the result we thought complete cure with TCA and/or phenol peels were expected for actinic keratosis(AK), Bowen's disease and basal cell carcinoma(BCC) of histologically superficial type. Some patients (2 AK and 2 Bowen's disease) were resistant to the therapy. The tumor cells in these patients showed strongly expression of p-53 during the course of the treatment.

1.针对三氯乙酸（TCA）或苯酚处理的皮肤伤口愈合，我们研究了角蛋白6、7、10和16的表达模式以及人β1整合素和生腱蛋白的免疫组化分布。在我们的结果中，在苏木精-伊红染色的石蜡切片中，TCA处理的皮肤和苯酚处理的皮肤的表皮组织学变化非常相似，但显示免疫组织化学染色不同。然而，在真皮中，苯酚快速渗透到皮肤中并引起内皮细胞的变化，苯酚换肤可能与TCA换肤的组织学效果不同。在苯酚损伤的组织中，通过TUNEL方法阳性检测到皮肤变性以及活化的Caspase-3的表达。然而，我们没有观察到 p53 或 Fas 的上调。同时，TCA剥皮皮肤通过TUNEL方法显示阳性反应，但通过Caspase-3激活、Fas或p53未显示阳性反应。这些结果表明苯酚换肤后的皮肤变性会通过Caspase-3激活导致细胞凋亡，这与TCA换肤后的皮肤变性不同。 2．对于拒绝手术或手术困难的老年皮肤肿瘤患者，我们使用TCA和/或苯酚换肤术进行治疗，并跟踪其临床和组织学病程1至4年。结果我们认为，对于组织学浅表型的光化性角化病（AK）、鲍文氏病和基底细胞癌（BCC），TCA和/或苯酚换肤有望完全治愈。一些患者（2 名 AK 患者和 2 名鲍文氏病患者）对该疗法有抵抗力。这些患者的肿瘤细胞在治疗过程中表现出强烈的p-53表达。

项目成果

日本皮膚科学会ケミカルピーリングガイドライン2001準拠 ケミカルピーリングこれが私のコツと技

符合日本皮肤病学会 2001 年化学换肤指南 化学换肤：这些是我的提示和技巧

• 发表时间: 2003
• 作者: Kanekura T;Hiraishi K;Kawahara K;Maruyama I;Kanzaki T.;Kanekura T et al.;山本有紀;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;山本有紀
• 通讯作者: 山本有紀

山本有紀, 古川福実: "日本皮膚科学会ケミカルピーリングガイドライン2001準拠 ケミカルピーリング これが私のコツと技"南山堂. 19 (2003)

Yuki Yamamoto、Fukumi Furukawa：“根据日本皮肤病学协会 2001 年化学换肤指南进行的化学换肤：这些是我的技巧和技术”Nanzando 19 (2003)。

皮膚小腫瘍のケミカルピーリング、今すぐ出来る皮膚小手術、処置のテクニック

小皮肤肿瘤的化学换肤术、可立即进行的小型皮肤手术以及治疗技术

• 发表时间: 2004
• 作者: Kanekura T;Hiraishi K;Kawahara K;Maruyama I;Kanzaki T.;Kanekura T et al.;山本有紀;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀
• 通讯作者: 山本有紀

トリクロロ酢酸治療に抵抗性であった日光角化症の1例

对三氯乙酸治疗耐药的光化性角化病一例

• 发表时间: 2003
• 期刊: 日本美容皮膚科学会雑誌 13
• 作者: Kanekura T;Hiraishi K;Kawahara K;Maruyama I;Kanzaki T.;Kanekura T et al.;山本有紀;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀
• 通讯作者: 山本有紀

血管肉腫に対するフェノール塗布の組織学的変化

苯酚治疗血管肉瘤后的组织学变化

• 发表时间: 2003
• 期刊: 日本美容皮膚科学会雑誌 13
• 作者: Kanekura T;Hiraishi K;Kawahara K;Maruyama I;Kanzaki T.;Kanekura T et al.;山本有紀;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀;山本有紀;Yamamoto Y;Yamamoto Y;Yamamoto Y;山本有紀;山本有紀
• 通讯作者: 山本有紀