Basic study of gene therapy to hepatitis C virus infection by using virus-like particle.

病毒样颗粒基因治疗丙型肝炎病毒感染的基础研究。

基本信息

批准号：
15590415
负责人：
YASUTOMI Yasuhiro
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Mie University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15590415/
关键词：
HCV HEV immuno gene therapy VLP IL-4 遺伝子治療免疫 CTL サイトカインワクチン

项目摘要

Since the infection of virus is likely to occur in populations most often through exposure to mucosal tissue, virus-specific immune responses at mucosal sites are critical for the initial control of infection. A non-replicating vaccine vector to digestive tract mucosa by oral administration is potentially powerful in mucosal vaccine, but suitable vectors have not yet been reported. In the present study, we show two types of novel mucosal vaccine and combined these two attempts by using virus-like particle(VLP) composed of open reading frame 2 of hepatitis E virus(HEV). One is chimeric HEV-VLP having human immunodeficiency virus(HIV) env epitope to stimulate mucosal immunity without the need for adjuvant by oral administration. Another-vaccine using HEV-VLP is attempt to package HIV env DNA in vitro and then to deliver this foreign DNA to intestinal mucosa in vivo as a DNA vaccine carrier. Both these two types of vaccines elicited HIV env specific mucosal and systemic humoral as well as cellular immune responses without any kind of adjuvant through oral administration. These findings provide evidences for the possibility of VLP derived from orally transmissible virus as a vaccine vector to mucosal tissue by oral administration.

由于病毒感染最常通过暴露于粘膜组织而发生在人群中，因此粘膜部位的病毒特异性免疫反应对于感染的初始控制至关重要。通过口服给药至消化道粘膜的非复制疫苗载体在粘膜疫苗中具有潜在的强大作用，但尚未报道合适的载体。在本研究中，我们展示了两种新型粘膜疫苗，并利用由戊型肝炎病毒（HEV）开放阅读框2组成的病毒样颗粒（VLP）将这两种尝试结合起来。一种是具有人类免疫缺陷病毒（HIV）env表位的嵌合HEV-VLP，无需口服佐剂即可刺激粘膜免疫。另一种使用HEV-VLP的疫苗是尝试在体外包装HIV包膜DNA，然后将这种外源DNA作为DNA疫苗载体递送至体内肠粘膜。这两种类型的疫苗通过口服给药无需任何佐剂即可引发HIV包膜特异性粘膜和全身体液以及细胞免疫反应。这些发现为源自口腔传播病毒的VLP作为疫苗载体通过口服给药至粘膜组织的可能性提供了证据。

项目成果

期刊论文数量（26）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

ウイルス用中空粒子(VLP)を用いた経口ワクチン

使用空心病毒颗粒（VLP）的口服疫苗

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
臨床とウイルス 32
影响因子：
0
作者：
Takamura;S.;Niikura;M.;Li;T.C.;Takeda;N.;Kusagawa;S.;Takebe;Y.;Miyamura;T.;Yasutomi;Y.;保富康宏
通讯作者：
保富康宏

DNA vaccine-encapsulated virus-like particles derived from an orally transmissible virus stimulates mucosal and systemic immuneresponses by oral administration.

源自口腔传播病毒的 DNA 疫苗封装的病毒样颗粒通过口服刺激粘膜和全身免疫反应。

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
Gene Ther. 11
影响因子：
0
作者：
Takamura;S.;Niikura;M.;Li;T.C.;Takeda;N.;Kusagawa;S.;Takebe;Y.;Miyamura;T.;Yasutomi;Y.
通讯作者：
Y.

Immunization with recombinant bacillus Calmette-Guerin (BCG)-hepatitis C virus (HCV) elicits HCV-specific cytotoxic T lymphocytes in mice.

使用重组卡介苗 (BCG)-丙型肝炎病毒 (HCV) 进行免疫可在小鼠体内引发 HCV 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞。

DOI：
发表时间：
2003
期刊：
Vaccine 20
影响因子：
0
作者：
1.Uno-Furuta;S.;Matsuo;K.;Kim;G.;Tamaki;S.;Takamura;S.;Kamei;A.;Kuromatsu;I.;Kaito;M.;Matsuura;Y.;Miyamura;T.;Adachi;Y.;Yasutomi;Y.
通讯作者：
Y.

DNA vaccine-encapsulated virus-like particles derived from an orally transmissible virus stimulates mucosal and systemic immune responses by oral administration.

源自口腔传播病毒的 DNA 疫苗封装的病毒样颗粒通过口服刺激粘膜和全身免疫反应。