Mixed cytokine therapy for a stage of preproliferative retinopathy of prematurity
混合细胞因子疗法治疗早产儿增殖前期视网膜病变
基本信息
- 批准号:21K20780
- 负责人:
- 金额:$ 2万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021-08-30 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
未熟児では血清肝細胞増殖因子(HGF)が低下し、そのために重症未熟児ではα 1 -酸性糖タンパク(AGP)が有意に発現亢進していることがわかっていたが、臨床的解析を進め、α1AGを用いた診断式を完成した。α1AGとHGFの相関から、血管形成に関与するHGFの眼内有効濃度が、各サイトカインに影響をあたえることが推測されてきた。網膜細胞からも分泌されていることから、HGFを硝子体内に投与すると、炎症反応が烈起されている可能性もあり、有効濃度の確定は難しい。サイトカイン濃度変えることで、human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs)の生存曲線を模索している。HRMECsにインピーダンス法で負荷をかけた際の、単独添加後のHRMECsのmRNAについて、quantitative PCR法で基準値を得たのち、サイトカインカクテルの、血管形成につながる有効な濃度の模索をすすめるところである。
已知早产儿血清肝细胞生长因子(HGF)降低,因此严重早产儿α1-酸性糖蛋白(AGP)显着上调,但目前正在进行临床分析,并使用完成了诊断公式。 α1AG。根据α1AG和HGF之间的相关性,推测参与血管生成的HGF的有效眼内浓度影响各细胞因子。由于HGF也由视网膜细胞分泌,因此玻璃体内施用HGF时有可能引发炎症反应,因此难以确定有效浓度。我们正在通过改变细胞因子浓度来探索人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)的存活曲线。当使用阻抗法加载HRMEC时,使用定量PCR方法单次添加后获得HRMEC中mRNA的参考值后,我们将继续寻找导致血管生成的细胞因子混合物的有效浓度。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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