急性脳症モデル動物に対するMuse細胞の治療効果

Muse细胞对急性脑病模型动物的治疗作用

• 批准号: 21K20774
• 负责人: 川口 達也
• 金额: $ 2万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-08-30 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K20774/
• 关键词: 急性脳症; Muse細胞

急性脳症(Acute Encephalopathy:AE)は主に小児において発症し、種々の感染症を契機に高熱に伴う痙攣重積、意識障害が生じ、高い死亡率を示す疾患である。更に精神運動発達障害や難治性てんかんなどの重い後遺症を残すが、根治的な治療法は確立されていない。Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse)細胞はヒトの骨髄間葉系幹細胞として発見され、多分化能をもつ。更に、傷害部位に選択的に集積し、自発的分化によって傷害を受けた細胞を置換・補充し修復する作用をもつ事が示されている。本研究はAEモデルマウスに対するMuse細胞の治療効果を検討する研究である。2022年度はNOD/SCIDマウスを用いてAEモデルマウスを作成することに成功した。NOD/SCIDマウスのAEモデルマウスにMuse細胞とnonMuse細胞をそれぞれ投与し脳組織の病理所見、Muse細胞とnonMuse細胞および生理食塩水を投与したマウスの死亡率と体重変化率、RT-PCRによるサイトカインの定量を行い効果判定を行った。しかしながらNOD/SCIDマウスの脆弱性により死亡するマウスの個体が予想よりも多く、Muse細胞とnonMuse細胞を投与しデータ解析を実施できた個体が予定より少なくデータとして不十分であった。そのため2023年度はさらにMuse細胞、nonMuse細胞を投与する個体を増やしより多くのデータを収集する予定である。

急性脑病（AE）是一种主要发生于儿童的疾病，由各种感染引发，引起抽搐状态和高热意识障碍，死亡率很高。此外，它还会留下严重的后遗症，如精神运动发育障碍和顽固性癫痫，但尚未建立根治性治疗方法。多向分化的耐应激（Muse）细胞被发现为人类骨髓间充质干细胞，具有多能性。此外，研究表明，它可以选择性地在损伤部位积累，并通过自发分化和修复来替代和补充受损细胞。本研究探讨了 Muse 细胞对 AE 模型小鼠的治疗效果。 2022年，我们利用NOD/SCID小鼠成功创建了AE模型小鼠。对NOD/SCID小鼠的AE模型小鼠给予Muse细胞和nonMuse细胞后的脑组织病理学检查结果，RT-PCR测定给予Muse细胞、nonMuse细胞和生理盐水的小鼠的死亡率和体重变化率以及细胞因子。量化并确定有效性。然而，由于NOD/SCID小鼠的脆弱性而死亡的小鼠数量高于预期，并且施用Muse和nonMuse细胞后可以进行数据分析的小鼠数量低于预期，导致数据不足。因此，2023年，我们计划增加接受Muse细胞和非Muse细胞的个体数量，并收集更多数据。