急性脳症モデル動物に対するMuse細胞の治療効果

Muse细胞对急性脑病模型动物的治疗作用

• 批准号: 21K20774
• 负责人: 川口 達也
• 金额: $ 2万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-08-30 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K20774/
• 关键词: 急性脳症; Muse細胞

急性脳症(Acute Encephalopathy:AE)は主に小児において発症し、種々の感染症を契機に高熱に伴う痙攣重積、意識障害が生じ、高い死亡率を示す疾患である。更に精神運動発達障害や難治性てんかんなどの重い後遺症を残すが、根治的な治療法は確立されていない。Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse)細胞はヒトの骨髄間葉系幹細胞として発見され、多分化能をもつ。更に、傷害部位に選択的に集積し、自発的分化によって傷害を受けた細胞を置換・補充し修復する作用をもつ事が示されている。本研究はAEモデルマウスに対するMuse細胞の治療効果を検討する研究である。2022年度はNOD/SCIDマウスを用いてAEモデルマウスを作成することに成功した。NOD/SCIDマウスのAEモデルマウスにMuse細胞とnonMuse細胞をそれぞれ投与し脳組織の病理所見、Muse細胞とnonMuse細胞および生理食塩水を投与したマウスの死亡率と体重変化率、RT-PCRによるサイトカインの定量を行い効果判定を行った。しかしながらNOD/SCIDマウスの脆弱性により死亡するマウスの個体が予想よりも多く、Muse細胞とnonMuse細胞を投与しデータ解析を実施できた個体が予定より少なくデータとして不十分であった。そのため2023年度はさらにMuse細胞、nonMuse細胞を投与する個体を増やしより多くのデータを収集する予定である。

急性脑病（AE）是一种主要发生在儿童中的疾病，是一种导致静脉炎和由于各种传染病引起的意识丧失的疾病，导致高烧，导致高死亡率。此外，尽管仍然存在严重的发育效果，例如精神运动发育障碍和难治性癫痫，但尚未建立治疗方法。多曲线分化的压力源性（MUSE）细胞已被发现为人骨骨髓间充质干细胞，并且是多能。此外，它已被证明具有选择性积累在伤害部位并通过自发分化来替换，补充和修复受伤的细胞的作用。这项研究检查了缪斯细胞对AE模型小鼠的治疗作用。在2022年，我们成功地使用了点头/SCID小鼠创建了AE模型鼠标。将缪斯细胞和非用途细胞施用到NOD/SCID小鼠的AE模型小鼠，并通过RT-PCR量化了缪斯细胞，非疗法细胞和生理盐水和细胞因子的小鼠脑组织，死亡率和体重变化率的病理发现，以确定有效性。但是，由于点数/SCID小鼠的脆弱性而死亡的小鼠多于预期的小鼠，并且通过管理缪斯细胞和非使用细胞来进行数据分析的人很少，数据不足。因此，在2023年，我们计划增加管理Muse和Normuse细胞的个人数量，并收集更多数据。