Relationship of cytoplasmic capping to translation and cell stress

细胞质加帽与翻译和细胞应激的关系

基本信息

  • 批准号:
    21870020
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The purpose of this research project is to verify that capping can occur in cytoplasm as well as nucleus, and show the significance of cytoplasmic capping in gene expression. I identified many target mRNAs to which cap structures would be added in cytoplasm. Also, deep sequencing analysis suggested that some of these mRNAs might have poly(U) tail at 3' terminus. These modifications on mRNA may play important roles in gene expression. In a different research project, I showed that bacteriophage T4 had an antitoxin against E.coli toxins for its own survival.
该研究项目的目的是验证细胞质和核中可能发生封盖,并显示细胞质封盖在基因表达中的重要性。我确定了许多目标mRNA,在细胞质中添加瓶盖结构。同样,深度测序分析表明,其中一些mRNA可能在3'末端具有聚(U)尾巴。这些对mRNA的修饰可能在基因表达中起重要作用。在另一个研究项目中,我表明噬菌体T4具有针对大肠杆菌毒素的抗毒素,以其自身的生存。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Escherichia coli rnlA-rnlB is a new toxin-antitoxin system that is activated by bacteriophage T4 infection.
大肠杆菌rnlA-rnlB是一种新的毒素-抗毒素系统,由噬菌体T4感染激活。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大塚裕一
  • 通讯作者:
    大塚裕一
IscR regulates Rnase LS Activity by repressing rnlA transcription.
IscR 通过抑制 rnlA 转录来调节 Rnase LS 活性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Otsuka Y;Miki K;Koga M;Katayama N;Morimoto W;Takahashi Y;Yonesaki T
  • 通讯作者:
    Yonesaki T
A plasmid, pOSAK1, in Enterohemorrhagic Escherichia coli 0157 : H7 has a homologous set of K-12 RnlA-RnlB toxin-antitoxin module.
肠出血性大肠杆菌0157:H7中的质粒pOSAK1具有一组同源的K-12 RnlA-RnlB毒素-抗毒素模块。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Jun Hatakeyama;Kenji Shimamura;大塚裕一
  • 通讯作者:
    大塚裕一
大腸菌トキシン?アンチトキシンとT4ファージ
大肠杆菌毒素/抗毒素和 T4 噬菌体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大塚裕一;米崎哲朗
  • 通讯作者:
    米崎哲朗
An IscR regulates Rnase LS activity by transcriptional repression of rnlA gene
IscR 通过 rnlA 基因的转录抑制来调节 Rnase LS 活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大塚裕一;他
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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