界面活性をもつ反応性有機金属化合物の合成と新素材成型原料としての利用

具有表面活性的反应性有机金属化合物的合成及其作为成型新材料的原料

基本信息

批准号：
61470085
负责人：
内田安三
金额：
$ 2.69万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1986
资助国家：
日本
起止时间：
1986 至 1987
项目状态：
已结题

项目摘要

今後期待される新素材として, a)金属ーカーボン繊維, 金属ー各種ウィスカーの如き複合材料, b)機能性セラミックスを対象として考えた. a)はその製造過程で素材料の均質な混合と融着が, b)では原料粉体の混和と高密度な焼結が重要な作業上の問題点となる. 従来a)のグループの例として, AlーカーボンからなるFRMを中心に検討を行ない, この際有機アルミニウムを用いての表面処理を行なった. 今年は, Fe, Co, Ni等との複合を考えた場合の表面処理剤としての選定を行なった. Fe,Coに関しては, Fe(CO)_5, Co_2(CO)_8で充分目的が達せられるが, Ni系では, 安全性からも環状ポリエンーNi錯体を用いた. 熱分解, 金属表面へのコーティングによるぬれ性改善のためには配位子としてはシクロオクタジェンが好ましく, シクロペンタジェン, またはシクロオクタテトラエン等では, その安定性から表面処理がうまくゆかない. b)酸化物を主とする焼結体の場合は, 金属アルコキシド系で, 適切なアルキル鎖で置換基をもつものを合成した. 具体的には, Ti(OMe)_3(OC_4HgX)Zr(OEt)_3(OC_4H_8X)等のものである. これらはZrO_2の焼結の際に数%をバインダーとして加えることにより, 粒径が数μmの普通品ZrO_2を用いても, 0.数μm orderの原料と同様の程度が出ることが見出された. しかし, この方法では, 特に現在超微細ZrO_2を更に二次凝集させた. 高級レベルのものの場合, その性能を更に向上させるには至らなかった. 最後に, 複合材料の基本的な考え方からすれば, 均一に配合しやすい素材自身ができれば, それでも良い訳であり, ペロブスカイト系超電導体素材として重要な銅の酸化物を有機融媒系から, その酸化価数, 粒径を調整して作ることを試み, 0.4〜0.6μmのCuO, Cu_2Oを選択に調整することに成功した.

我们考虑了未来预期的新材料：a）金属碳纤维，金属复合材料（例如晶须和b）功能性陶瓷。 a）制造过程中材料材料的均匀混合和融合，b）原材料粉末和高密度烧结的混合是工作中的重要问题。作为该组在上一节中的一个例子，我们专注于由al-碳制成的FRM，然后使用有机铝进行表面处理。今年，我们选择了与Fe，Co，Ni等考虑复合材料时的表面处理剂。Fe和Co，Fe（CO）_5和CO_2（CO）（CO）_8足以实现该目的，但是对于NI系统，使用环状Polyene-Ni复合物来安全。为了改善涂料金属表面的润湿性，cyclooctagen是配体的首选，以及环牙烯，环纹耐苯乙烯等，因此表面处理因其稳定性而未成功。 b）对于主要由氧化物制成的烧结物体，合成了带有适当烷基链的取代基的金属烷氧化物。具体而言，ti（OME）_3（OC_4HGX）Zr（OET）_3（OC_4H_8X）等。当烧结Zro_2时，它们作为粘合剂添加为粘合剂，并且发现即使在0. severalμm的原始材料中，即使是定期ZRO_2的粒度，也具有相同的程度。但是，在这种方法中，尤其是Ultrafine Zro_2进一步汇总。最后，从复合材料的基本思想来看，只要材料能够轻松地均匀混合，它仍然可以很好地调整氧化铜的氧化价值和粒度，这对于基于钙钛矿的超导块材料，从有机材料和成功的氧化材料中，并调整了粒子的尺寸和成功的CUO，CUO的氧化材料是一种基于钙钛矿的超导管材料。 0.4-0.6μm。