分離・濃縮を用いた有害化学物質汚染土壌・地下水の修復、無害化処理技術

危险化学品污染土壤和地下水分离浓缩修复及无毒化处理技术

基本信息

批准号：
15651032
负责人：
岡田光正
金额：
$ 2.43万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

分離・濃縮を用いた修復技術の開発の基盤技術となる、高効率オゾン反応が可能でありかつ安全な有機溶媒と吸着剤の探索・開発と有機溶媒中の有害化学物質分解反応機構を行うことを目的とし、以下のことが明らかになった。1)有害物質の分離濃縮技術については、昨年度までの研究で酢酸中でのオゾン分解が有効であったクロロフェノール類(CP)を有害物質の対象物質として行った結果、粒状活性鎌(GAC)のCP類に対するFreundlich吸着係数Kは合成吸着剤の5-17倍であったが、酢酸による脱着はGACでは13〜42%と低く、合成吸着剤では94〜100%脱着出来た。CP類の濃縮倍率はGACが5.5×106〜5.0×1014、合成吸着剤は1.4×102〜1.1×106となり、吸着剤を解して水中のCP類を酢酸に効率よく濃縮することができ、その後のオゾン処理システムの構築に非常に有効であった。2)酢酸中、酢酸水溶液中(60%)において200mg/lのトリクロロエチレン(TCE)が150mg/lオゾンガスを50ml/minで供給したとき約15分で100%脱塩素化した。有害な中間生成物として塩化メチレン類が検出された。酢酸中ではオゾン酸化され、酢酸水溶液中では加水分解されほとんど検出されなかった。また生成された塩化物イオンはオゾン酸化され塩素ガス気化することがわかり、溶媒中に有害な物質がほとんど残存しないと考えられ、有機溶媒の繰り返し使用が可能であることが示された。3)活性炭-二酸化チタン触媒を作成し、酢酸、酢酸水溶液中(80%)で促進酸化処理をテトラクロロエチレン(PCE)を対象物質として行った。その結果、酢酸水溶液中オゾン分解しにくいPCEが触媒を用いない場合と比較して約2倍近く分解速度が高くなった。その結果、酸化されにくい酢酸などの有機溶媒中で促進酸化処理が可能であることが示された。

寻找和开发能够进行高效臭氧反应的安全有机溶剂和吸附剂，这是开发利用分离和浓缩的修复技术的基础技术，并研究有机溶剂中危险化学品分解的反应机理。目的，明确了以下内容。 1) 关于有害物质的分离和浓缩技术，截至去年对对乙酸中的臭氧分解有效的氯酚（CP）作为有害物质进行的研究结果发现，颗粒状活性镰刀（ GAC) CPs 的 Freundlich 吸附系数 K 比合成吸附剂高 5-17 倍，但乙酸解吸率 GAC 低至 13-42%，合成吸附剂低至 94-100%。活性炭的CPs浓度比为5.5×106至5.0×1014，合成吸附剂的CPs浓度比为1.4×102至1.1×106，水中的CPs可以通过吸附剂有效浓缩为乙酸，这对于后续的构建非常有效。臭氧处理系统。 2)在乙酸和乙酸水溶液(60％)中，当以50ml/min供给150mg/l臭氧气体时，在约15分钟内将200mg/l三氯乙烯(TCE)脱氯至100％。二氯甲烷被检测为危险中间产品。在乙酸中，它被臭氧氧化，在乙酸水溶液中，它被水解，几乎检测不到。还发现，生成的氯离子被臭氧氧化，汽化成氯气，表明溶剂中几乎没有有害物质残留，说明该有机溶剂可以重复使用。 3)制备活性炭-二氧化钛催化剂，以四氯乙烯(PCE)为目标物质，在乙酸和乙酸水溶液(80％)中进行加速氧化处理。结果，在乙酸水溶液中难以用臭氧分解的PCE的分解率大约是不使用催化剂时的两倍。结果表明，在乙酸等难以氧化的有机溶剂中可以进行加速氧化处理。