消化管ホルモンを介する臓器相関

胃肠激素介导的器官相关性

基本信息

批准号：
04454330
负责人：
井上一知
金额：
$ 4.16万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至 1993
项目状态：
已结题

项目摘要

○エンドセリンが膵微小循環の調節に重要な役割を果すことを明らかにし得た。さらに、エンドセリンはラット膵炎モデルにおいてその浮腫を軽減させることを観察し得たが、エンドセリン拮抗剤を用いることによりこの現象に対する裏づけが得られた。○ラットにおける膵切除後の残存膵に、EGFレセプターの発現を観察し得たが、これは膵切除後の残存膵の再生機序に、EGFが深く関与し得ることを示唆するものである。○ラットにおける実験的膵炎モデルに対する免疫抑制剤の影響を検討したところ、Cyclosporinによる膵炎増悪作用の方が、FK506による膵炎増悪作用よりもより著明であった。これは臓器移殖後にしばしば見られる膵炎発症およびその悪化に対する免疫抑制剤の関与を考慮するうえで興味ある知見である。○大動物からの膵ラ氏島分離は従来より困難とされてきたが、イヌおよびブタ膵からのviabilityに富むラ氏島を大量に分離し得る方法を確立し得た。○チューブ型のハイブリッド型人工膵を用いて、in vitroにおける検討を施行したところ、アガロースゲルをラ氏島と一緒に封入することにより、長期培養後においても良好なインスリン分泌反応が得られることが判明した。In vivoにおける糖尿病ラットに対する同種移植後にも、免疫抑制剤を用いることなく長期にわたる生着が得られた。○新しく開発されたバッグタイプのハイブリッド型人工膵内に、イヌから分離したラ氏島を封入後、糖尿病作製ラットの腹腔内への異種移植を施行したところ、著明な血糖値の低下が観察された。このバッグタイプのハイブリッド型人工膵は、将来的に糖尿病に対する有力な治療法になり得る可能性も想定される。

○已经揭示了内素在调节胰ic微型循环中起重要作用。此外，可以观察到内素可以减少大鼠胰腺炎模型中的水肿，但是在使用内塞拮抗剂的情况下，获得了这种现象。 ○可以观察到大鼠胰腺去除后剩余胰腺中EGF受体的表达，这表明EGF可以在胰腺去除后与剩余的胰腺再生机制深深涉及。 ○试验免疫肾上腺对大鼠实验性胰腺炎模型的影响表明，环孢菌素加剧胰腺炎比FK506加剧胰腺炎的作用更为突出。这是一个有趣的知识，即考虑免疫抑制剂胰腺炎和恶化的参与，这通常是在器官之后看到的。 ○被认为比以前更困难的胰岛岛分离，但已建立了一种将大量可行性与狗和猪分开的方法。 ○进行了一项在体外研究的杂种 - 型杂化型胰腺。在体内针对糖尿病大鼠的相同类型的移植后，在不使用免疫抑制剂的情况下获得了长期寿命。 ○在新开发的袋子杂种 - 型人工胰腺后，与狗分开的岛屿被封闭，然后观察到糖尿病 - 制造大鼠的异质移植到腹腔中。这种袋子型混合型人工胰腺可能是对糖尿病的有力治疗方法。