バイオコロイドの高速・高精密集積・配列化技術の開発

生物胶体高速高精度集成与阵列技术开发

基本信息

批准号：
19650127
负责人：
松田武久
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Kanazawa Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19650127/
关键词：
医用材料生体機能材料細胞・組織

项目摘要

本研究では、下記の1)グラフト化および積層化による表面は機能化、2)マルチブロック共重合体3)細胞外マトリックスの同種および異種間の単一および複合ゲル作成した。具体的には、1)については、アジド化あるいはアセチル化表面にあるいはRGD配列を有する接着ペプチド,Phosphatidylcholine, PEGを自己組織化させ、バイオコロイド(蛋白質、細胞)の非吸着・非接着あるいは高吸着・高接着表面を実現した。2)については、アジドあるいはアセチレン基で末端修飾したPEG(IV),縮合系および光リビング重合したビニル系の線状又は分岐型合成高分子によってマルチブロック共重合体を形成させ、縮合系ブロックのエステル部位での水分解による生体内でのビニル系高分子の分解を促進させた。3)についてはアジド-アセチレン基間の反応によるゼラチン/ヒアルロン酸複合ゲルを用いるマトリックス形成と細胞行動挙動を、共焦点レーザー顕微鏡を用いて追跡し、マトリックスのリモデリングを調べた。本研究は、Sharpless-Huisgen反応のバイオマテリアルへの応用であり、基本材料(アジド化およびアセチレン化)は既にほぼ合成済みである。生理的条件(常温、水溶液)で高速反応で、且つ高いRegiospecifityと自己組織化によって、複合アクティブマトリックス・表面および組織形成できるのは予備的実験で確証しつつある。

在这项研究中，我们创建了一种单一且复杂的凝胶，该凝胶是细胞外基质的同源和异源凝胶，如下所示：1）表面通过嫁接和层压功能化； 2）多块共聚物； 3）细胞外和异源凝胶。具体而言，对于1），对具有叠氮化或乙酰化表面或具有RGD序列的粘附肽磷脂酰胆碱和PEG进行自组装，以实现非吸附，非粘附性，非粘附性或高度吸附的biocolloids（蛋白质，细胞）的表面。关于2），由PEG（IV）的线性或分支合成聚合物，基于乙烯基或乙二基基团的叠氮化物或乙二基组对乙烯基分解的供应剂组合的decomption contrimention contrimention contrimention contrimition contrimention contription contription contrimention contription contription contripition contrimention contription contrimation contription contription contription contription，peg（iv）的线性或分支合成聚合物形成。对于3），使用共聚焦激光显微镜跟踪叠氮化物 - 乙炔基团之间的反应，使用明胶/透明质酸复合物凝胶进行基质形成和细胞行为，以研究基质重塑。这项研究是Sharpless-Huisgen对生物材料反应的应用，基本材料（氮化和乙酰化）几乎已经合成。初步实验开始证实，在生理条件（室温，水溶液）下，可以通过快速反应以及高恢复定义和自组装来实现复杂的活性基质表面和组织形成。