マダケ属における花成制御遺伝子群の単離と導入によるタケ類の増殖制御技術の開発

通过分离和导入真竹属开花控制基因开发竹种生长控制技术

基本信息

批准号：
18658062
负责人：
小林幹夫
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Utsunomiya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

1 マダケ属モウハイチクPhyllostachys meyeriの花成促進遺伝子ホモログPmFTの全4コピーをクローニングし、塩基配列を決定し、95%以上の相同性を有する550塩基の断片をマーカーとしたイネ科27分類群の系統類縁関係を解析し、進化傾向を検討した結果、この遺伝子が小穂耕造に関わり、連の分類単位の識別に有効であること、これまで帰属をめぐり論争のあったStreptogyna連の亜科への昇格の可能性を示唆した。この結果は8月にコペンハーゲン大学で開催されたMonocots IV第4回単子葉植物の比較生物学/第5回イネ科植物の分類と進化国際シンポジウムにおいて口頭発表し、日本植物学会欧文誌に表紙写真付きで掲載された。2 モウハイチクおよびオカメザサ属トウオカメザサShibataea chinensisのそれぞれの一斉開花過程におけるPmFTおよび花成抑制遺伝子PmCENの発現パターンをリアルタイムRT-PCR法で解析し、両種ともにPmFTは一斉開花桿の葉で最も高く、再生竹の花序ではPmCENがより高く、実生や幼若個体ではPmCENのみが高く発現し、タケ類の一斉開花過程において、モデル植物で解明されたのと同様な花成遺伝子発現の制御機構の介在を示唆した。また、トウオカメザサの一斉開花過程と花序の形態を記載した。3 リョクチクBambusa oldhamiより単離したタケモザイクウイルスBaMVの全6,365塩基の配列を決定し、ベクター化に必要な完全長cDNAクローンを構築中である。4 花成遺伝子群の未開花個体への導入による発現系とサイレンシング系の基礎実験に必要なタケ類の葉からのプロトプラストの調整法ヲ確立した。

1将所有四个诱导花的基因同源物PMFT的pMft的属植物phyllostachys meyeri克隆，并确定基础序列，并使用550个基本片段使用550个基本的片段分析了27个分类群的系统发育关系，该关系具有550个基本的片段，具有超过95％的同源性和进化趋势。我们建议该基因参与尖峰型，有效地识别了纽带中的分类单元，并且可以将其促进到链霉菌的亚家族，而treptogyna以前曾在财产上引起争议。该结果于8月在哥本哈根大学举行的第四个单子叶植物和第五届Grassaceae植物的分类和进化国际分类和进化研讨会上口服，并于8月在日本欧洲杂志上发表在日本植物学杂志上。 2通过实时RT-PCR方法，分析了穆海思氏和shibataea chinensis的同时开花过程中PMFT和开花抑制基因PMCEN的表达模式，这两个物种中的PMFT在同时开花的叶子中最高，并且在PMCEN中较高，并且在pmcen seply of Rendercence＆PMCEN中均具有较高的状态，并且均为PMCEN的繁殖量，并在繁殖中均高。在模型植物的同时开花过程中，在模型植物中阐明了控制开花基因表达的相同机制。我们还描述了同时的simiana的同时开花过程和花序的形态。 3正在确定从Bambusa Oldhami分离的镶嵌病毒BAMV的总共6,365个碱基，目前正在构建矢量化所需的全长cDNA克隆。 4。我们已经建立了一种调节竹叶原生质体的方法，这对于表达和沉默的基本实验是通过将开花基因组引入不足水的个体所必需的。